Ammeline

Ammeline

Namn
Föredraget IUPAC-namn 4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ol
Andra namn 2,4-diamino-6-hydroxi-1,3,5-triazin 4,6-diamino-2-hydroxi-1,3,5-triazin 4,6-diamino-1,3,5-triazin-2( ^ H )-on
Identifierare
CAS-nummer	645-92-1   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:28646   Y
ChemSpider	12063   Y
ECHA InfoCard	100.010.415
KEGG	C08733   Y
PubChem CID	12583
UNII	LC8G9556Q0   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID3060950
InChI InChI=1S/C3H5N5O/c4-1-6-2(5)8-3(9)7-1/h(H5,4,5,6,7,8,9)   Y Nyckel: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C3H5N5O/c4-1-6-2(5)8-3(9)7-1/h(H5,4,5,6,7,8,9) Nyckel: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYAL
LEDER O=C\1/N=C(/N)NC(=N/1)/N
Egenskaper
Kemisk formel	C3H5N5O _ _ _ _ _ _
Molar massa	127,107 g-mol -1
Utseende	vitt pulver
Smältpunkt	N/A (sönderdelas innan smältning)
Vattenlöslighet	Spår
Löslighet	Löslig i vattenbaserade alkalier och mineralsyror, men inte ättiksyra
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Ammelin ( 4,6-diamino-2-hydroxi-1,3,5-triazin ) är ett triazinderivat . Det är hydrolysprodukten av melamin .

Syntes

Ammelin kan syntetiseras genom pyrolys av urea eller kondensationsreaktionen bland 2 mol dicyandiamid och 1 mol biuret .

2 C ₂ H ₄ N ₄ + C ₂ H ₅ N ₃ O ₂ → 2C ₃ H ₅ N ₅ O + NH ₃

Kemiska egenskaper

Ammelin är svagt surt med pKa ~9. Det kan bilda nitrat- , sulfat- , kromat- och oxalatsalter . Ammelin reagerar med kokande utspädd saltsyra och bildar melem och ammoniak .

Ammelin är det första steget i melaminhydrolys. Ytterligare hydrolys (t.ex. kokande ammelin med utspädd alkali) ger ammelid .

• B. Bann och SA Miller (1958). "Melaminer och derivat av melamin". Kemiska recensioner . 58 : 131–172. doi : 10.1021/cr50019a004 .