Fenidon

Fenidon
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 1-Fenylpyrazolidin-3-on
Identifierare
CAS-nummer	92-43-3 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEMBL	ChEMBL7660 ;
ChemSpider	6823 ;
ECHA InfoCard	100.001.960
EG-nummer	202-155-1;
PubChem CID	7090;
UNII	H0U5612P6K ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID1049433 ;
	InChI InChI=1S/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12) Nyckel: CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12) Nyckel: CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYAF ;
	LEDER O=C2NN(c1ccccl)CC2;
Egenskaper
Kemisk formel	C9H10N2O _ _ _ _ _ _
Molar massa	162,192 g·mol -1
Utseende	Kristallblad eller nålar
Smältpunkt	121 °C (250 °F; 394 K)
Vattenlöslighet	10 g/100 ml vid 100 °C
Löslighet i etanol	10 g/100 ml (varm)
Löslighet i dietyleter	praktiskt taget olöslig
Faror
	Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror	Farligt vid förtäring
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H302 , H411
Skyddsangivelser	P264 , P270 , P273 , P301+P312 , P330 , P391 , P501
Säkerhetsdatablad (SDS)	Externt MSDS
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

Fenidon ( 1-fenyl-3-pyrazolidinon ) är en organisk förening som främst används som fotografisk framkallare . Den har fem till tio gånger så stor utvecklingskraft som Metol . Den har också låg toxicitet och till skillnad från vissa andra utvecklare orsakar den inte dermatit vid hudkontakt.

Fenidone är Ilfords varumärke för detta material, som först framställdes 1890. Det var inte förrän 1940 som JD Kendall, i laboratorierna hos Ilford Limited, upptäckte de reducerande egenskaperna hos denna förening. Storskalig produktion blev inte möjlig förrän 1951.

Fenidon fungerar som ett reduktionsmedel. Det omvandlas till N -fenyl-hydroxipyrazol:

Reaktion av fenidon med silverbromid, som sker vid fotografisk framkallning

Förberedelse

Fenidon kan framställas genom att värma fenylhydrazin med 3-klorpropansyra .