O -acetylserin

O -acetylserin

Namn
Föredraget IUPAC-namn (2S ) -3-(acetyloxi)-2-aminopropansyra
Identifierare
CAS-nummer	5147-00-2   Y 66638-22-0 ( HCl )   N
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:17981   N
ChemSpider	184   Y
DrugBank	DB01837   Y
PubChem CID	189
UNII	G05L7T7ZEQ   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20904718
InChI InChI=1S/C5H9NO4/c1-3(7)10-2-4(6)5(8)9/h4H,2,6H2,1H3,(H,8,9)   Y Nyckel: VZXPDPZARILFQX-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C5H9NO4/c1-3(7)10-2-4(6)5(8)9/h4H,2,6H2,1H3,(H,8,9) Nyckel: VZXPDPZARILFQX-UHFFFAOYAG
LEDER O=C(OCC(N)C(=O)O)C
Egenskaper
Kemisk formel	C 5 H 9 N O 4
Molar massa	147,13
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

O -Acetylserin är en α- aminosyra med den kemiska formeln HO ₂ CCH(NH ₂ )CH ₂ OC(O)CH ₃ . Det är en mellanprodukt i biosyntesen av den vanliga aminosyran cystein i bakterier och växter . O -acetylserin biosyntetiseras genom acetylering av serinet av enzymet serintransacetylas . Enzymet O -acetylserin (tiol)-lyas , med hjälp av sulfidkällor, omvandlar denna ester till cystein och frigör acetat:

_CH3 HO2CCH (NH2 ₎ CH2OH _→ HO2CCH ₍ NH2 ₎ CH2OC ₍ ) _CH

CH3HO2CCH ( NH2 _{) CH2OC (} O) _{O →} HO2CCH ( _NH2 ) ₂ SH