Metyllaktat

Metyl DL-laktat
Methyl L-lactate
Namn
IUPAC-namn
Metyl-2-hydroxipropanoat
Andra namn
2-hydroxi-metylesterpropansyra; 2-hydroxipropansyra, metylester; Mjölksyra, metylester
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.119 Edit this at Wikidata
RTECS-nummer
  • OD5670000
UNII
  • InChI=1S/C4H8O3/c1-3(5)4(6)7-2/h3,5H,1-2H3
    Nyckel: LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C(=O)OC)O
Egenskaper
C4H8O3 _ _ _ _ _
Molar massa 104,105 g·mol -1
Utseende färglös klar vätska
Densitet 1,093 g/cm 3
Smältpunkt −66 °C (−87 °F; 207 K)
Kokpunkt 144 till 145 °C (291 till 293 °F; 417 till 418 K)
Blandbar

Löslighet i etanol och de flesta alkoholer
Blandbar
Faror
Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror
Irriterande (Xi)
GHS- märkning :
GHS02: Flammable GHS07: Exclamation mark
Varning
H226 , H319 , H335
P210 , P305+P351+P338
NFPA 704 (branddiamant)
1
2
0
Flampunkt 49 °C (120 °F; 322 K)
Säkerhetsdatablad (SDS) MSDS [1]
Besläktade föreningar
Besläktade föreningar
Mjölksyra
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

Metyllaktat , även känd som mjölksyrametylester , är den organiska föreningen med formeln CH3CH ( OH ) CO2CH3 . Det är metylestern av mjölksyra . En färglös vätska, det är den enklaste kirala estern. Eftersom den är naturligt härledd är den lätt tillgänglig som en enda enantiomer.

Används

Det är ett lösningsmedel för nitrocellulosa , cellulosaacetat, cellulosaacetobutyrat och cellulosaacetopropionat. Den används vid tillverkning av lack och doper där den bidrar med hög tolerans mot spädningsmedel, bra fel- och rodnadsbeständighet.

Syntesen av 1,2-propandiol från metyllaktat har kommersialiserats med användning av en MACHO-katalysator .

Se även

  • Etyllaktat , en mer vanligt förekommande ester av mjölksyra