Lista över MeSH-koder (G13)

Följande är en ofullständig lista över "G"-koderna för medicinska ämnesrubriker (MeSH), enligt definition av United States National Library of Medicine (NLM).

Denna lista fortsätter informationen på Lista över MeSH-koder (G12) . Koder som följer dessa finns i Lista över MeSH-koder (G14) . För andra MeSH-koder, se Lista över MeSH-koder .

Källan för detta innehåll är uppsättningen 2006 MeSH Trees från NLM.

MeSH G13 – genetiska fenomen

MeSH G13.330 – genfrekvens

• MeSH G13.330.159 – genflöde
• MeSH G13.330.320 – genetisk drift

MeSH G13.370 – genomisk instabilitet

• MeSH G13.370.180 – kromosominstabilitet
• MeSH G13.370.180.180 – kromosombräcklighet

MeSH G13.380 – genotyp

• MeSH G13.380.350 – gendosering
• MeSH G13.380.355 – genetisk predisposition för sjukdom
• MeSH G13.380.360 – haplotyper
• MeSH G13.380.383 – heterozygot
• MeSH G13.380.554 – homozygot

MeSH G13.420 – arvsmönster

• MeSH G13.420.040 – förväntan, genetisk
• MeSH G13.420.275 – extrakromosomalt arv
• MeSH G13.420.275.500 – gener, mitokondrie
• MeSH G13.420.320 – gener, dominant
• MeSH G13.420.325 – gener, recessiv
• MeSH G13.420.457 – gener, x-länkade
• MeSH G13.420.523 – gener, y-kopplade
• MeSH G13.420.590 – multifaktoriellt arv
• MeSH G13.420.720 – kvantitativ egenskap, ärftlig

MeSH G13.540 – koppling (genetik)

• MeSH G13.540.500 – länkojämvikt
• MeSH G13.540.562 – lod poäng

MeSH G13.695 – fenotyp

• MeSH G13.695.450 – genetiska markörer
• MeSH G13.695.650 – penetrans

MeSH G13.700 – ploidier

• MeSH G13.700.131 – aneuploidi
• MeSH G13.700.131.500 – monosomi
• MeSH G13.700.131.750 – trisomi
• MeSH G13.700.264 – diploidi
• MeSH G13.700.456 – haploidi
• MeSH G13.700.740 – polyploidi

MeSH G13.810 – sekvenshomologi

• MeSH G13.810.200 – sekvenshomologi, aminosyra
• MeSH G13.810.550 – sekvenshomologi, nukleinsyra
• MeSH G13.810.550.830 – synteny

MeSH G13.920 – variation (genetik)

• MeSH G13.920.036 – antikroppsdiversitet
• MeSH G13.920.073 – antigen variation
• MeSH G13.920.331 – genetisk heterogenitet
• MeSH G13.920.590 – mutation
• MeSH G13.920.590.029 – allelisk obalans
• MeSH G13.920.590.029.530 – förlust av heterozygositet
• MeSH G13.920.590.029.530.175 – kromosomdeletion
• MeSH G13.920.590.060 – basparsfel
• MeSH G13.920.590.120 – kodon, nonsens
• MeSH G13.920.590.175 – kromosomavvikelser
• MeSH G13.920.590.175.050 – aneuploidi
• MeSH G13.920.590.175.050.500 – monosomi
• MeSH G13.920.590.175.050.750 – trisomi
• MeSH G13.920.590.175.125 – chimerism
• MeSH G13.920.590.175.165 – kromosomal instabilitet
• MeSH G13.920.590.175.165.180 – kromosombräcklighet
• MeSH G13.920.590.175.175 – kromosombrott
• MeSH G13.920.590.175.177 – kromosomdeletion
• MeSH G13.920.590.175.420 – inversion, kromosom
• MeSH G13.920.590.175.430 – isokromosomer
• MeSH G13.920.590.175.570 – mikrokärnor, kromosomdefekta
• MeSH G13.920.590.175.595 – mosaicism
• MeSH G13.920.590.175.760 – ringkromosomer
• MeSH G13.920.590.175.815 – könskromosomavvikelser
• MeSH G13.920.590.175.815.970 – xyy karyotyp
• MeSH G13.920.590.175.870 – translokation, genetisk
• MeSH G13.920.590.175.870.680 – philadelphia kromosom
• MeSH G13.920.590.175.935 – uniparental disomi
• MeSH G13.920.590.220 – dna repeat expansion
• MeSH G13.920.590.220.865 – upprepad trinukleotidexpansion
• MeSH G13.920.590.300 – ramförskjutningsmutation
• MeSH G13.920.590.310 – genamplifiering
• MeSH G13.920.590.320 – genduplicering
• MeSH G13.920.590.335 – genomisk instabilitet
• MeSH G13.920.590.350 – könscellsmutation
• MeSH G13.920.590.650 – mutation, missense
• MeSH G13.920.590.675 – punktmutation
• MeSH G13.920.590.762 – sekvensdeletion
• MeSH G13.920.590.762.180 – kromosomdeletion
• MeSH G13.920.590.762.320 – gen deletion
• MeSH G13.920.590.835 – suppression, genetisk
• MeSH G13.920.795 – polymorfism, genetisk
• MeSH G13.920.795.595 – polymorfism, restriktionsfragmentlängd
• MeSH G13.920.795.600 – polymorfism, enkelsträngad konformationell
• MeSH G13.920.795.800 – polymorfism, enkel nukleotid

---

Listan fortsätter vid Lista över MeSH-koder (G14) .