Klordiisopropylfosfin
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Di(propan-2-yl)fosfinklorid |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.157.609 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C6H14Cl P _ _ _ _ | |
| Molar massa | 152,60 g·mol -1 |
| Utseende | färglös vätska |
| Densitet | 0,959 g/ml vid 25°C |
| Kokpunkt | 46–47 °C (10 mm Hg) |
| Reagerar | |
| Faror | |
| Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH): | |
|
Huvudsakliga faror
|
Giftigt, reagerar med vatten för att frigöra HCl |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Klordiisopropylfosfin är en organofosforförening med formeln [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCl. Det är en färglös vätska som reagerar med vatten och syre. Föreningen används för att framställa tertiära fosfiner och fosfinitligander.
Syntes och reaktioner
Föreningen framställs genom att behandla fosfortriklorid med Grignard-reagenset isopropylmagnesiumklorid :
- PCl 3 + 2 (CH 3 ) 2 CHMgCl → [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCl + 2 MgCl 2
I förhållande till reaktionen av mindre hindrade Grignard-reagens med PCl3, ger denna reaktion ett överlägset utbyte av monoklorderivatet.
Klordiisopropylfosfin reagerar med Grignard-reagenser och organolitiumföreningar för att ge fosfiner:
- [(CH3 ) 2CH ] 2 PCl + RM → [(CH3 ) 2CH ] 2PR + MCl
Klorodiisopropylfosfin reagerar med alkoholer och fenoler för att ge fosfiniter , denna reaktion utförs vanligtvis i närvaro av en bas:
- [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCl + ROH → [(CH 3 ) 2 CH] 2 POR + HCl
Fosfiniter är mångsidiga ligander .