Insekts reproduktionssystem
De flesta insekter förökar sig oviparöst , dvs genom att lägga ägg . Äggen produceras av honan i ett par äggstockar . Spermier , som produceras av hanen i en testikel eller mer vanligt två, överförs till honan under parning med hjälp av yttre könsorgan . Spermierna lagras i honan i en eller flera sperma . Vid tidpunkten för befruktningen färdas äggen längs äggledare för att befruktas av spermierna och drivs sedan ut från kroppen ("laid"), i de flesta fall via en äggläggare .
Inre
Kvinna
Kvinnliga insekter kan göra ägg, ta emot och lagra spermier, manipulera spermier från olika hanar och lägga ägg. Deras reproduktionssystem består av ett par äggstockar , accessoriska körtlar, en eller flera sperma och kanaler som förbinder dessa delar. Äggstockarna gör att ägg och tillbehörskörtlar producerar ämnena för att hjälpa till att packa och lägga äggen. Spermathecae lagrar spermier under olika tidsperioder och kan tillsammans med delar av äggledarna kontrollera spermieanvändningen. Kanaler och sperma är fodrade med en nagelband.
Äggstockarna består av ett antal äggrör, kallade äggstockar , som varierar i storlek och antal efter art. Antalet ägg som insekten kan göra varierar beroende på antalet äggstockar, och hastigheten med vilken ägg utvecklas påverkas också av äggstockarnas design. I meroistiska äggstockar delar sig de blivande äggen upprepade gånger och de flesta av dottercellerna blir hjälpceller för en enda oocyt i klustret. I panoistiska äggstockar utvecklas varje ägg som ska produceras av stamkönsceller till en oocyt; det finns inga hjälpceller från könslinjen. Produktionen av ägg från panoistiska äggstockar tenderar att vara långsammare än meroistiska äggstockar.
Tillbehörskörtlar eller körteldelar av äggledarna producerar en mängd olika ämnen för spermieunderhåll, transport och befruktning, samt för skydd av ägg. De kan producera lim och skyddande ämnen för att belägga ägg eller hårda beläggningar för ett parti ägg som kallas oothecae . Spermathecae är rör eller säckar i vilka spermier kan lagras mellan tiden för parning och det att ett ägg befruktas. Faderskapstester av insekter har avslöjat att vissa, och förmodligen många, kvinnliga insekter använder spermatheca och olika kanaler för att kontrollera eller påverka spermier som används till förmån för vissa män framför andra.
Manlig
Huvudkomponenten i det manliga reproduktionssystemet är testikeln, upphängd i kroppshålan av luftstrupen och den feta kroppen . De mer primitiva apterygote -insekterna har en enda testikel, och hos vissa lepidoptera är de två mogna testiklarna sekundärt sammansmälta till en struktur under de senare stadierna av larvutvecklingen, även om kanalerna som leder från dem förblir separata. Men de flesta manliga insekter har ett par testiklar, inuti vilka finns spermier eller folliklar som är inneslutna i en membransäck. Folliklarna ansluter till vas eferens genom vas defferens, och de två tubulära vasa deferentia ansluter till en median ejakulationskanal som leder till utsidan. En del av vas defferens är ofta förstorad för att bilda sädesblåsan, som lagrar spermierna innan de släpps ut i honan. Sädesblåsorna har körtelfoder som utsöndrar näringsämnen för näring och underhåll av spermierna. Ejakulationskanalen härrör från en invagination av epidermala celler under utvecklingen och har som ett resultat ett kutikulärt foder. Den terminala delen av ejakulationskanalen kan sklerotiseras för att bilda det intromittenta organet , aedeagus . Återstoden av det manliga reproduktionssystemet härrör från embryonal mesoderm , förutom könscellerna, eller spermatogonia , som härstammar från primordiala polceller mycket tidigt under embryogenesen.
Extern
.png)
Grundplanen för magen på en vuxen insekt består vanligtvis av 11–12 segment och är mindre starkt sklerotiserad än huvudet eller bröstkorgen. Varje segment av buken representeras av en sklerotiserad tergum, bröstbenet och kanske en pleurit. Terga är separerade från varandra och från den intilliggande bröstbenet eller lungsäcken med ett membran. Spirakler är belägna i pleuraområdet. Variation av denna grundplan inkluderar sammansmältning av terga eller terga och sterna för att bilda kontinuerliga dorsala eller ventrala sköldar eller ett koniskt rör. Vissa insekter bär en sklerit i pleuraområdet som kallas en laterotergit. Ventrala skleriter kallas ibland laterosterniter. Under det embryonala stadiet av många insekter och det postembryonala stadiet av primitiva insekter finns 11 buksegment närvarande. Hos moderna insekter finns det en tendens till minskning av antalet buksegment, men det primitiva antalet 11 bibehålls under embryogenesen. Variationen i antalet buksegment är betydande. Om Apterygota anses vara en indikation på grundplanen för pterygoter råder förvirring: vuxna Protura har 12 segment, Collembola har 6. Ortoptera-familjen Acrididae har 11 segment, och ett fossilt exemplar av Zoraptera har en 10-segmenterad buk.
I allmänhet är de första sju buksegmenten hos vuxna (de pregenitala segmenten) likartade i struktur och saknar bihang. Men apterygoter (borstsvansar och silverfiskar) och många omogna vatteninsekter har bukbihang. Apterygotes har ett par stilar; rudimentära bihang som är seriellt homologa med den distala delen av bröstbenen. Och, mesalt, ett eller två par utskjutande (eller exsertila) vesiklar på åtminstone några buksegment. Dessa vesiklar är härledda från de coxala och trochanterala enditema (inre annulerade lober) av de förfäders bukbihang. Vattenlarver och nymfer kan ha gälar lateralt på vissa till de flesta buksegment. Av resten av buksegmenten består av de reproduktiva och anala delarna.
Den anal-genitala delen av buken, känd som terminalia, består vanligtvis av segment 8 eller 9 till bukspetsen. Segment 8 och 9 bär könsorganen; segment 10 är synligt som ett komplett segment i många "lägre" insekter men saknar alltid bihang; och det lilla segmentet 11 representeras av en dorsal epiproct och ett par ventrala paraprocts härledda från bröstbenet. Ett par bihang, cerci, artikulerar i sidled på segment 11; vanligtvis är dessa annullerade och filamentösa men har modifierats (t.ex. tången på örontvistar) eller reducerats i olika insektsordningar. En annulerad stjärtfilament, medianappendix dorsalis, uppstår från spetsen av epiprokten hos apterygoter, de flesta majflugor (Ephemeroptera) och några fossila insekter. En liknande struktur hos nymfiska stenflugor (Plecoptera) är av osäker homologi. Dessa terminala buksegment har utsöndrings- och sensoriska funktioner hos alla insekter, men hos vuxna finns en ytterligare reproduktionsfunktion.
Genitalier
De organ som specifikt berörs av parning och avsättning av ägg kallas gemensamt för de yttre könsorganen, även om de till stor del kan vara inre. Insekts könsorgan, särskilt manliga könsorgan, är ofta riktningsasymmetriska, och denna egenskap har utvecklats flera gånger i olika ordningsföljder. Beståndsdelarna i insekternas yttre könsorgan är mycket olika i form och har ofta avsevärt taxonomiskt värde, särskilt bland arter som verkar strukturellt lika i andra avseenden. Manliga yttre könsorgan har använts flitigt för att hjälpa till att urskilja arter, medan de kvinnliga yttre könsorganen kan vara enklare och mindre varierande.
Terminalia hos vuxna kvinnliga insekter inkluderar inre strukturer för att ta emot det manliga kopulatoriska organet och hans spermier, och yttre strukturer som används för äggläggning (äggläggning). De flesta kvinnliga insekter har ett äggläggningsrör, eller äggläggare; den saknas hos termiter, parasitiska löss, många Plecoptera och de flesta Ephemeroptera. Ovipositorer har två former:
- sann, eller appendikulär, bildad från bihang av buksegment 8 och 9;
- substitutionell, sammansatt av töjbara bakre buksegment.
Se även
- Insekts reproduktion
- Telomer (insektsmorfologi) , en del av insekternas reproduktionssystem
- Reproduktionssystem hos gastropoder
- Reproduktionssystem av spindeldjur