Indane
|
|
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
2,3-dihydro- lH -inden |
|
| Andra namn Indan Bensocyklopentan Hydrindene 2,3-Dihydroinden |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| 1904376 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.105 |
| 67817 | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C9H10 _ _ _ | |
| Molar massa | 118,176 g/mol |
| Utseende | färglös vätska |
| Densitet | 0,9645 g/cm 3 |
| Smältpunkt | −51,4 °C (−60,5 °F; 221,8 K) |
| Kokpunkt | 176,5 °C (349,7 °F; 449,6 K) |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Indan eller indan är en organisk förening med formeln C 6 H 4 (CH 2 ) 3 . Det är ett färglöst flytande kolväte . Det är en petrokemisk , en bicyklisk förening. Det förekommer i en nivå av cirka 0,1% i stenkolstjära . Det produceras vanligtvis genom hydrogenering av inden .
Reaktioner
Indan kan också omvandlas i en katalytisk reaktor till andra aromater som xylen .
Indan används vid syntes av sulofenur.
Derivat
Derivat inkluderar föreningar som 1-metylindan och 2-metylindan (där en metylgrupp är bunden till ringen med fem kol), 4-metylindan och 5-metylindan (där en metylgrupp är bunden till bensenringen) och olika dimetylindaner. Andra derivat kan erhållas indirekt, t.ex. reaktionen av dietylftalat med etylacetat , med användning av metalliskt natrium och etanol som katalysator. Reaktionen ger indanedion-etylester, som kan reagera med natriumjonerna och ge ett salt. Detta kan vändas genom att tillsätta en vattenlösning av saltsyra .
En familj av indanderivat är empathogen-entactogens . De är mycket nära derivat av andra empathogen-entactogens såsom MDMA och MDA . Exempel inkluderar MDAI och MDMAI . Nichols skapade också en indanisomer av amfetamin , 2-aminoindan , NM-2-AI och ett joderat derivat 5-IAI .