HLA-B51
B*5101-β2M med bunden peptid- <a i=1>major | ||
major histocompatibility complex (human), class I, B51
|
||
Alleler | B*5101, 5102, 5103, . . . |
|
Struktur (se HLA-B ) |
Tillgängliga 3D-strukturer |
|
EBI-HLA | B*5101 | , |
HLA-B51 ( B51 ) är en HLA - B serotyp . Serotypen identifierar de vanligare HLA-B*51-genprodukterna.
B51 är ett delat antigen av det breda antigenet B5 och är en systerserotyp av B52 . Det finns många alleler inom B*51 allelgruppen. B51 är associerad med flera sjukdomar, inklusive Behçets sjukdom .
Serotyp
B*51 | B51 | B5 | B52 | B53 | Prov |
allel | % | % | % | % | storlek (N) |
96 | 2 | 1 | 1899 | ||
73 | 3 | 6 | 11 | 218 | |
83 | 17 | 6 | |||
48 | 16 | 24 | 25 | ||
64 | 7 | 12 | 42 | ||
78 | 9 | 68 | |||
77 | 3 | 154 | |||
86 | 43 | ||||
B* reagerar också på B5102 - 3%, * med B5103 | |||||
Alleler länk ut till IMGT/ HLA Database på EBI |
Alleler
Det finns 71 alleler, 57 aminosyrasekvensvarianter i B51, varav 4 är noll. Av dessa är endast 9 tillräckligt frekventa för att ha serotypats på ett tillförlitligt sätt. B*5101 är den vanligaste, men andra har ett stort regionalt överflöd.
frekv | ||
ref. | Befolkning | (%) |
Bulgarien | 20.9 | |
Georgia Tbilisi georgier | 15.7 | |
Indien Tamil Nadu Nadar | 15.6 | |
Kina North Han | 14.8 | |
Georgien Tbilisi kurder | 12.1 | |
Indien Andhra Pradesh Golla | 12,0 | |
Kina Qinghai Hui | 11.4 | |
Indien New Delhi | 9.8 | |
Madeira | 9.7 | |
Sydafrika Natal Tamil | 9.2 | |
USA Hawaii Okinawa | 8.7 | |
Kap Verdes nordvästra öar | 8.1 | |
Kap Verdes sydöstra öar | 7.3 | |
Indien Mumbai Marathas | 6.8 | |
Ryssland Tuva pop 2 | 6.1 | |
Israel Arab Druse | 6,0 | |
Kina Inre Mongoliet | 5.9 | |
Tjeckien | 5.7 | |
Finland | 5.6 | |
Iran Baloch | 8.1 | |
Brasilien | 5.1 | |
Mexiko Guadalajara Mestizos | 4.9 | |
New Mexico Canoncito Navajo | 4.9 | |
Kina södra Han | 4.6 | |
Indien norra hinduer | 3.8 | |
Thailand | 3.1 | |
Elfenbenskusten Akan Adiopodoume | 2.3 | |
Singapore kinesiska Han | 2.3 | |
Singapore javanesiska indoneser | 2.0 | |
Taiwan Saisiat | 2.0 | |
Kenya | 1.7 | |
Kamerun Yaounde | 1.6 | |
Senegal Niokholo Mandenka | 1.6 | |
Guinea Bissau | 1.5 | |
USA Arizona Pima | 1.1 | |
Venezuela Perja Mountain Bari | 1.1 | |
Taiwan Pazeh | 0,9 | |
Kina Guangdong Meizhou Han | 0,5 | |
Israel Ashk. & Icke Ashk. judar | 0,5 | |
Singapore Thai | 3.0 | |
Iran Baloch | 1.0 | |
USA asiatiska | 1.0 |
Sjukdomsföreningar
Efter serotyp
Bw51 associerades med Behçets sjukdom , i endemiskt (mot epidemiskt) mukokutant lymfkörtelsyndrom , känslighet för viruset som orsakar tysk mässlinginfektion.
frekv | ||
ref. | Befolkning | (%) |
Mexiko Sonora Seri | 1.5 | |
Thailand | 1.4 | |
Singapore kinesiska | 1.3 | |
Hong Kong kinesiska | 1.0 | |
USA infödda | 0,8 | |
Mexiko Zaptotec Oaxaca | 0,7 | |
Sydkorea pop 3 | 0,6 | |
Shijiazhuang Tianjian Han | 0,5 | |
Kina Guangxi Maonan | 0,5 | |
Japan (5) | 0,4 | |
USA asiatiska | 0,4 | |
USA spansktalande | 0,4 | |
USA Afrikansk Amerika | 0,2 |
I Behçets sjukdom
Behçets sjukdom är en inflammation i blodkärlens väggar som kan involvera ögon, hud och resten av kroppen. Flera alleler av B51 (B*5101, B*5108, B*5105 och B*5104) finns vid sjukdom, och kopplingen till markörer, D6S285, i HLA-lokuset var stark (P<0,005). Homozygoter av B51 visade avsevärt hög risk för sjukdom, vilket indikerar en möjlig gendoseffekt. B51 kan särskilja flera olika sjukdomar. HLA-B51 återfinns oftare i sjukdomar som har en ögonpåverkan. Det är dock mindre vanligt i vissa regioner när det finns ökad neurologisk involvering. MICA *009-allelen har visat sig också associerad med ABD när B51 också är närvarande, IL-8 och andra cytokiner kan också vara involverade . Systerkromatidutbyte har också observerats mer frekvent i B51(+) ABD.
B51 tenderar dock inte att hittas i ABD när en viss SUMO4 -genvariant är inblandad, och symtomen verkar vara mildare när HLA-B27 är närvarande.