HLA-B52
|
||
| B*5101-β2MG med bunden peptid <a i=1>major | ||
|
major histocompatibility complex (human), class I, B52
|
||
| Alleler | B*5201, 5202, 5203, . . . |
|
| Struktur (Se HLA-B ) | ||
| Delad data | ||
| Ställe | chr.6 6p21.31 | |
HLA-B52 (B52) är en HLA - B- serotyp . Serotypen identifierar de vanligare HLA-B*52-genprodukterna.
B52 är ett delat antigen av det breda antigenet B5 och är en systertyp till B51 . B*5201 bildades sannolikt som ett resultat av en genomvandlingshändelse mellan en annan HLA-B-allel och HLA-B*5101. Det finns ett antal alleler inom B*52-allelgruppen.
Serotyp
| B*52 | B52 | B5 | B51 | B53 | Prov |
| allel | % | % | % | % | storlek (N) |
| 84 | 2 | 7 | 1 | 2823 | |
| Alleler länkar ut till IMGT/ HLA Database vid EBI | |||||
| frekv | ||
| ref. | Befolkning | (%) |
| Kina Yunnan Lisu | 21.7 | |
| Kina Yunnan Nu | 18.6 | |
| Bulgarien Gipsy | 18.2 | |
| Venezuela Sierra de Perija Yucpa | 12.8 | |
| Indien Andhra Pradesh Golla | 12,0 | |
| Centrala Japan | 10.7 | |
| Japan | 10.4 | |
| Georgien Tbilisi kurder | 10.3 | |
| Mali Bandiagara | 8.3 | |
| Sydafrika Natal Tamil | 8.2 | |
| Israel Ashk. och icke-ask. judar | 7.3 | |
| Indien norra hinduer | 6.7 | |
| Kina Peking | 6.1 | |
| Indien New Delhi | 6.1 | |
| Indien Mumbai Marathas | 5.6 | |
| Tunisien Ghannouch | 5.5 | |
| Thailand pop3 | 5.1 | |
| Indiens västkust Parsis | 5.0 | |
| Indien norra Delhi | 4.9 | |
| Mexikos mestiser | 4.9 | |
| Argentina Toba Rosario | 4.7 | |
| Mexiko Zaptotec Oaxaca | 4.5 | |
| USA spansktalande | 4.5 | |
| Kina Qinghai Hui | 4.1 | |
| Kina Inre Mongoliet | 3.9 | |
| Kina North Han | 3.8 | |
| oman | 3.8 | |
| Senegal Niokholo Mandenka | 3.7 | |
| Bulgarien | 3.6 | |
| Thailand | 3.5 | |
| Elfenbenskusten Akan Adiopodoume | 3.4 | |
| Venezuela Perja Mountain Bari | 3.4 | |
| Italien North pop 1 | 3.3 | |
| sudanesiska | 3.3 | |
| rumänska | 3.2 | |
| Singapore Riau Malay | 3.0 | |
| Tibetaner i den autonoma regionen | 2.8 | |
| Ryssland Tuva pop 2 | 2.8 | |
| Sydkorea pop 3 | 2.8 | |
| Iran Baloch | 2.5 | |
| Tunisien | 2.5 | |
| Jordan Amman | 2.4 | |
| USA Hawaii Okinawa | 2.4 | |
| Singapore javanesiska indoneser | 2.0 | |
| Spanien Östra Andalusien | 1.8 | |
| Makedonien pop 4 | 1.6 | |
| Uganda Kampala | 1.6 | |
| Belgien | 1.5 | |
| Mexiko Guadalajara Mestizos pop2 | 1.5 | |
| Singapore Thai | 1.5 | |
| Brasilien | 1.4 | |
| Kina Yunnan Lisu | 1.4 | |
| Azorerna Santa Maria och Sao Miguel | 1.3 | |
| Frankrike sydöstra | 1.2 | |
| Italien Norra Pavia | 1.2 | |
| Saudiarabien Guraiat och Hail | 1.2 | |
| Mexiko Chihuahua State Tarahumara | 1.1 | |
| Tunisien Tunis | 1.1 | |
| Israel Arab Druse | 1.0 | |
| Japan Ainu Hokkaido | 1.0 | |
| Portugal Center | 1.0 | |
| Singapore kinesiska | 1.0 | |
| Taiwan Minnan pop 1 | 1.0 | |
| USA kaukasiska | 1.0 | |
| Azorerna Centralöarna | 0,9 | |
| Kina södra Han | 0,9 | |
| Makedonien pop 4 | 0,7 | |
| Marocko Nador Metalsa klass I | 0,7 | |
| Georgia Svaneti Svans | 0,6 | |
| Södra Irland | 0,6 | |
| Italien Bergamo | 0,6 |
Alleler
Det finns 18 alleler, med 14 aminosyrasekvensvarianter i B52. Av dessa är endast 9 tillräckligt frekventa för att ha serotypats på ett tillförlitligt sätt. B*5201 är den vanligaste, men andra har ett stort regionalt överflöd.
Sjukdom
Vid ulcerös kolit
HLA-B52 verkar ha den starkaste kopplingen till ulcerös kolit i Japan. Denna form av sjukdom finns ofta med Takayasus arterit .
I Takayasus arterit
Takayasus arterit verkar ha en oberoende koppling till B52-associerad sjukdom. Sambandet med B*5201 ökar risken för lunginfarkt , ischemisk hjärtsjukdom , aortauppstötningar , systemisk hypertoni , njurartärstenos , cerebrovaskulär sjukdom och synstörningar.