Guanidiniumtiocyanat
|
|
| Identifierare | |
|---|---|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.922 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C2H6N4S _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 118,16 g·mol -1 |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
 
|
|
| Fara | |
| H302 , H312 , H314 , H332 , H412 | |
| P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353+P301+P301+P301, P301 , P301 , P301 , P301 + P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P363 , P405 , P501 | |
| Säkerhetsdatablad (SDS) | Externt MSDS |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Guanidiniumtiocyanat (GTC) eller guanidiniumisotiocyanat ( GITC ) är en kemisk förening som används som ett allmänt proteindenatureringsmedel, som är ett kaotropiskt medel , även om det oftast används som ett nukleinsyraskydd vid extraktion av DNA och RNA från celler.
GITC kan också erkännas som guanidintiocyanat . Detta beror på att guanidinium är den konjugerade syran av guanidin och kallas guanidiniumkatjonen , [CH 6N 3 ] + .
Används
Guanidiniumtiocyanat kan användas för att inaktivera ett virus , såsom influensaviruset som orsakade 1918 års " Spanska sjukan ", så att det kan studeras säkert.
Guanidiniumtiocyanat används också för att lysera celler och viruspartiklar i RNA- och DNA-extraktioner, där dess funktion, förutom dess lyserande verkan, är att förhindra aktivitet av RNas-enzymer och DNas-enzymer genom att denaturera dem. Dessa enzymer skulle annars skada extraktet.
En vanlig metod är guanidiniumtiocyanat-fenol-kloroformextraktion . Det är inte strikt nödvändigt att använda fenol eller kloroform om man extraherar RNA för Northern blotting eller DNA för Southern blot-analys eftersom gelelektrofores följt av överföring till ett membran kommer att separera RNA/DNA från proteinerna. Dessutom, eftersom dessa metoder använder sönder för att binda till sina konjugat, spelar peptider som tar sig igenom processen i allmänhet inte någon roll om inte en peptid är ett RNas eller DNas, och då endast om enzymet lyckas återbilda, vilket inte bör inträffa om korrekta protokoll används. följs. Ett möjligt undantag kan vara när man arbetar med temperaturextremofiler eftersom vissa enzymer av dessa organismer kan förbli stabila under extraordinära omständigheter.
Förberedelse
Detta ämne kan framställas genom att reagera guanidiniumkarbonat med ammoniumsulfat eller ammoniumtiocyanat under värme. En annan metod är pyrolys av ammoniumtiocyanat eller tiokarbamid vid 180°C.
Se även
- ^ Mason, PE; Neilson, GW; Dempsey, CE; Barnes, AC; Cruickshank, JM (2003). "Hydratiseringsstrukturen av guanidinium- och tiocyanatjoner: Implikationer för proteinstabilitet i vattenlösning" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 100 (8): 4557–4561. Bibcode : 2003PNAS..100.4557M . doi : 10.1073/pnas.0735920100 . PMC 404697 . PMID 12684536 .
- ^ Shimomura, O; Masugi, T; Johnson, FH; Haneda, Y (mars 1978). "Egenskaper och reaktionsmekanism för bioluminescenssystemet hos djuphavsräkan Oplophorus gracilorostris". Biokemi . 17 (6): 994–98. doi : 10.1021/bi00599a008 . PMID 629957 .
- ^ CN 103387520 , Rongfu Li, "Beredningsmetod för guandintiocyanat", publicerad 2013-11-13
- ^ CN 103058889 , Jiawang Wu, "Produktionsmetod för guanidiniumtiocyanat", publicerad 2013-04-24
- ^ CN 1235876 , Jianwen Fang, "Prepn of guanidyl thiocyanate", publicerad 2004-09-08
- ^ Krall, Hans (1913). "CL. – Guanidintiocyanat: dess bildning från ammoniumtiocyanat" . J. Chem. Soc., Trans . 103 : 1378-1391. doi : 10.1039/CT9130301378 .
- ^ Braml, Nicole E.; Sattler, Andreas; Schnick, Wolfgang (6 februari 2012). "Bildning av melamiumaddukter genom pyrolys av tiokarbamid eller melamin/NH4Cl-blandningar". Kemi – En europeisk tidskrift . 18 (6): 1811–19. doi : 10.1002/chem.201101885 . PMID 22223531 .