Geranylacetat
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
(2E ) -3,7-dimetylokta-2,6-dien-l-ylacetat |
|
Andra namn Geraniolacetat; Geranyletanoat
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.038 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C12H20O2 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 196,290 g·mol -1 |
Densitet | 0,916 g/cm3 vid 15°C |
Smältpunkt | < 25 °C (77 °F; 298 K) |
Kokpunkt | 240 till 245 °C (464 till 473 °F; 513 till 518 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Geranylacetat är en monoterpen . Det är en färglös vätska med en behaglig blommig eller fruktig rosarom . Det är en färglös vätska men kommersiella prover kan se gulaktiga ut. Geranylacetat är olösligt i vatten men lösligt i organiska lösningsmedel. Flera hundra ton produceras årligen.
Förekomst och produktion
Geranylacetat är en beståndsdel i många eteriska oljor , inklusive Ceylon citronella , palmarosa , citrongräs , petit grain, neroli , geranium , koriander , morot , Camden woollybutt och sassafras . Det kan erhållas genom fraktionerad destillation av de eteriska oljor som erhålls från dessa källor, men mer vanligt framställs det genom förestring av geraniol med ättiksyra .
Används
Geranylacetat används främst som en komponent i parfymer för krämer och tvålar och som en smaksättningsingrediens. Den används särskilt i ros-, lavendel- och pelargonformuleringar där en söt fruktig eller citrusarom önskas. US Food and Drug Administration betecknats som allmänt erkänd som säker (GRAS).
Se även
externa länkar
- Karcinogenesstudier av livsmedelsgradigt Geranylacetat
- "Doft råvaror monografier Geranylacetat". Toxikologi för mat och kosmetika . 12 (7–8): 885. 1974. doi : 10.1016/0015-6264(74)90167-9 .