Fluorodopa

Fluorodopa
Kliniska data
Handelsnamn	Fluorodopa F18
Andra namn	6-fluoro-L-DOPA, FDOPA
Licensdata	US DailyMed : Fluorodopa ;
; Administreringsvägar _	Intravenös
ATC-kod	V09IX05 ( WHO ) ;
Rättslig status
Rättslig status	USA : Endast ℞ ;
Identifierare
	IUPAC namn (2S)-2-amino-3-(2-(18F)fluoranyl-4,5-dihydroxifenyl)propansyra;
CAS-nummer	92812-82-3;
PubChem CID	56494;
DrugBank	DB13848;
ChemSpider	50970;
UNII	2C598205QX;
KEGG	D04220;
ChEBI	CHEBI:49166;
ChEMBL	ChEMBL3400972;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID90226257 ;
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C 9 H 10 F N O 4
Molar massa	214,18 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
	LEDER C1=C(C(=CC(=C1O)O)F)CC(C(=O)O)N;
	InChI InChI=1S/C9H10FNO4/c10-5-3-8(13)7(12)2-4(5)1-6(11)9(14)15/h2-3,6,12-13H,1, 11H2,(H,14,15)/t6-/m0/s1/i10-1; Nyckel:PAXWQORCRCBOCU-RPDRGXCHSA-N;

Fluorodopa , även känd som FDOPA , är en fluorerad form av L-DOPA som primärt syntetiseras som dess fluor-18 isotopolog för användning som radiospår vid positronemissionstomografi (PET).

De vanligaste biverkningarna är smärta på injektionsstället.

Medicinsk användning

Fluorodopa är indicerat för användning vid positronemissionstomografi (PET) för att visualisera dopaminerga nervterminaler i striatum för utvärdering av vuxna med misstänkt Parkinsons syndrom (PS).

Historia

I oktober 2019 godkändes Fluorodopa i USA för visuell detektering av vissa nervceller hos vuxna patienter med misstänkt Parkinsons syndrom (PS).

US Food and Drug Administration (FDA) godkände Fluorodopa F 18 baserat på bevis från en klinisk prövning av 56 patienter med misstänkt PS. Försöket genomfördes på en klinisk plats i USA.

externa länkar

"Fluorodopa F 18" . Läkemedelsinformationsportal . US National Library of Medicine.