Etylbromdifluoracetat
Namn | |
---|---|
IUPAC-namn
Etyl-2-brom-2,2-difluoracetat
|
|
Systematiskt IUPAC-namn
Etyl-2,2-dibrom-2-fluoracetat |
|
Andra namn Difluorbromättiksyraetylester
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.517 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C 4 H 5 Br F 2 O 2 | |
Molar massa | 202,983 g·mol -1 |
Utseende | klar färglös till svagt gul vätska |
Densitet | 1,583 g/ml |
Kokpunkt | 82 °C (180 °F; 355 K) tryck är vid 33 torr |
Ångtryck | 1,36 mmHg vid 25°C |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H225 , H314 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + P330+P331 , P303+P361+P353, P304+P3050+3P , P304+P3050+3P, P304 + P3050 +3P, 8 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Etylbromodifluoroacetat är en ester som kan användas för att introducera CF 2 -gruppen vid syntes av kemiska föreningar. Det är en klar till gul vätska. Det är en ester av bromdifluorättiksyra och etylalkohol .
Bildning
Etylfluorosulfonoxidifluoracetat kan reagera med natriumbromid (NaBr) för att producera etylbromdifluoracetat. Och denna reaktion kan ske i lösningsmedlet sulfolan . Reaktionerna tar 12 timmar vid 100°C med ett utbyte av 31%.
Reaktioner
Etylbromdifluoracetat och andra liknande föreningar som innehåller en CF 2 -enhet kan genereras med användning av Reformatsky-reagenset med aldehyder och ketoner. Detta ger 2,2-difluor-3-hydroxiestrar. Även etylbromdifluoracetat anses vara en bra förening vid generering av föreningar och för testning med andra organiska föreningar som laktoner , iminer och andra aminosyror .