Etylbromdifluoracetat

Etylbromdifluoracetat
Ethyl bromodifluoroacetate.svg
Namn
IUPAC-namn
Etyl-2-brom-2,2-difluoracetat
Systematiskt IUPAC-namn
Etyl-2,2-dibrom-2-fluoracetat
Andra namn
Difluorbromättiksyraetylester
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.010.517 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 211-567-0
UNII
  • InChI=1S/C4H5BrF2O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
    Nyckel: IRSJDVYTJUCXRV-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C4H5Br2FO2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
  • BrC(Br)(F)C(=O)OCC
Egenskaper
C 4 H 5 Br F 2 O 2
Molar massa 202,983 g·mol -1
Utseende klar färglös till svagt gul vätska
Densitet 1,583 g/ml
Kokpunkt 82 °C (180 °F; 355 K) tryck är vid 33 torr
Ångtryck 1,36 mmHg vid 25°C
Faror
GHS- märkning :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Fara
H225 , H314
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + P330+P331 , P303+P361+P353, P304+P3050+3P , P304+P3050+3P, P304 + P3050 +3P, 8 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Etylbromodifluoroacetat är en ester som kan användas för att introducera CF 2 -gruppen vid syntes av kemiska föreningar. Det är en klar till gul vätska. Det är en ester av bromdifluorättiksyra och etylalkohol .

Bildning

Etylfluorosulfonoxidifluoracetat kan reagera med natriumbromid (NaBr) för att producera etylbromdifluoracetat. Och denna reaktion kan ske i lösningsmedlet sulfolan . Reaktionerna tar 12 timmar vid 100°C med ett utbyte av 31%.

Reaktioner

Etylbromdifluoracetat och andra liknande föreningar som innehåller en CF 2 -enhet kan genereras med användning av Reformatsky-reagenset med aldehyder och ketoner. Detta ger 2,2-difluor-3-hydroxiestrar. Även etylbromdifluoracetat anses vara en bra förening vid generering av föreningar och för testning med andra organiska föreningar som laktoner , iminer och andra aminosyror .


Referens