Efungumab
| Monoklonal antikropp | |
|---|---|
| Typ | Enkelkedjigt variabelt fragment |
| Källa | Mänsklig |
| Mål | svamp Hsp90 |
| Kliniska data | |
| Handelsnamn | Mycograb |
Administreringsvägar _ |
Intravenös |
| ATC-kod |
|
| Farmakokinetiska data | |
| Biotillgänglighet | Ej tillämpligt ( endast IV ) |
| Proteinbindning | Hög |
| Eliminationshalveringstid _ | 1–2 timmar |
| Identifierare | |
| CAS-nummer | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Kemiska och fysikaliska data | |
| Molar massa | Cirka 27,2 kg/mol |
  (vad är detta?)
| |
Efungumab (varunamn Mycograb ) var ett läkemedel utvecklat av NeuTec Pharma (ett dotterbolag till Novartis ), avsett att behandla candidemia (en blodomloppsinfektion orsakad av patogen jäst ) i kombination med amfotericin B. Europeiska läkemedelsmyndigheten har två gånger vägrat att bevilja försäljningstillstånd för Mycograb, med hänvisning till produktsäkerhet och kvalitetsfrågor.
Kemiskt sett är efungumab ett enkelkedjigt variabelt fragment av en human monoklonal antikropp . Som sådan "griper" den på svamp hsp90, därav dess föreslagna handelsnamn.
Dess förmåga att potentiera effekterna av det svampdödande amfotericin B i kultur visade sig senare vara ospecifik.