Damaliscus lunatus

Topi
Tsessebe i Botswana
Bevarandestatus
minsta oro ( IUCN 3.1 ) Vetenskaplig
klassificering
Rike:	Animalia
Provins:	Chordata
Klass:	Mammalia
Beställa:	Artiodactyla
Familj:	Bovidae
Underfamilj:	Alcelaphinae
Släkte:	Damaliscus
Arter:	D. lunatus
Binomialt namn
Damaliscus lunatus ( Burchell , 1824)
Damaliscus lunatus

Damaliscus lunatus är en stor afrikansk antilop av släktet Damaliscus och underfamiljen Alcelaphinae i familjen Bovidae , med ett antal erkända geografiska underarter . Vissa myndigheter har delat upp artens olika populationer i olika arter, även om detta ses som kontroversiellt. Vanliga namn inkluderar topi , sassaby , tiang och tsessebe

Etymologi

Ordet tope eller topi är swahili och registrerades först av den tyske upptäcktsresanden Gustav Fischer på den antika stadsön Lamu utanför den kenyanska kusten. Andra namn som registrerats i Östafrika av olika tyska upptäcktsresande var mhili i Kisukuma och jimäla i Kinyamwezi . Lugandanamnet var simäla enligt Neumann , eller nemira enligt Lugard .

Taxonomi

Det första som publicerades om denna antilop var den tidigare nämnda målningen av en ung manlig sassayby av Daniell från 1820, men den första vetenskapliga beskrivningen gjordes av William John Burchell 1824. 1812 sköt jägare knutna till Burchells expedition ett hondjur i vad som är nu Free State , i vad som anses vara den sydligaste delen av dess utbredningsområde. Burchell döpte den till den "halvmåne-hornade antilopen", Antilope lunata . Burchell lät skicka hornen och frontlet till London, detta är nu typexemplaret . Charles Hamilton Smith var den förste att likställa sassayby med Antilope lunata i avsnittet 1827 om idisslare i den engelska översättningen av George Cuviers Le Règne Animal .

En brittisk expedition 1822–1824 över Sahara till det forntida kungariket Bornu , återvände med en enda uppsättning horn av en antilop känd på det landets språk som en korrigum . 1836 klassificerades dessa horn som en ny art.

Fram till början av 2000-talet var den allmänt accepterade taxonomiska tolkningen av de olika geografiska populationerna av topi-antilop den av Ansell 1972, som kände igen fem underarter . År 2003 publicerade Fenton Cotterill en artikel som förespråkade att dela upp den södra, nominerade underarten i två oberoende arter under något han uppfann kallat "Recognition Species Concept", och betrakta de norra fyra underarterna som en annan, provisorisk art ( Damaliscus korrigum ). I 2005 års Mammal Species of the World accepterade Grubb Cotterills tolkning till fullo, och delade upp topi i tre arter: en sydlig, nordlig och Cotterills nya Bangweulu-art ( D. superstes ) . År 2006 ansåg Macdonald att topi var en enda art med sex underarter, som subsumerar Bangweulu (se karta). IUCN SSC Antilope Specialist Group följde denna tolkning 2008. I boken Ungulate Taxonomy från 2011 gick Colin Groves och Grubb ännu längre och delade upp topin i nio arter . De använde vad de kallade det "diagnostiska fylogenetiska artkonceptet " för att dela upp denna art och många andra baserat på små kvalitativa fysiska skillnader mellan olika geografiska populationer, baserat på små urvalsuppsättningar, och ofta utan att publicera någon forskning som stöder deras positioner. Detta visade sig vara kontroversiellt bland mammaloger . Trots de bestämmelser som Groves och Grubb ställt upp med avseende på hur deras artbegrepp ska skilja mellan arter, skelettmorfometrin som de publicerar att de fyra östafrikanska topi-arterna inte kan särskiljas från varandra, eftersom de två taxorna i Nord- och Västafrika inte kan särskiljas från varandra. . Med undantag för detta är huvudkriteriet för att känna igen arter i dessa två grupper författarnas åsikt om hårfärgen på ett begränsat antal exemplarskinn, där de olika arterna är (spänner i) olika nyanser av brunt. Den snabba ökningen av erkända arter som inte på ett tillförlitligt sätt kunde särskiljas kallades " taxonomisk inflation " av vissa.

Från och med 2021 beslutade ASM Mammal Diversity Database således att förkasta Groves och Grubb taxonomiska tolkningen av topin i dess helhet, och i detta fall också avvisa 2005 Mammal Species of the World, och i huvudsak återgå till 1972 års Ansell-syn med tillägg av superstes som synonym till D. lunatus .

Topi

Norr om Bangweulusjön i Zambia, över gränsen och bortom sprickdalen, ovanför norra stranden av Lake Rukwa i Tanzania , är den topi-underart som förekommer där allmänt erkänd som Damaliscus lunatus jimela , och brukar bara kallas en ' topi ' . Denna underart har horn med en lyratprofil.

Beskrivning

Tsessebe närbild på Kruger National Park, Sydafrika

Topi i Uganda

Vuxna topi är 150 till 230 cm långa. De är ganska stora djur, med hanar som väger 137 kg och honor som väger i genomsnitt 120 kg. Deras horn sträcker sig från 37 cm för honor till 40 cm för män. För män spelar hornstorleken en viktig roll i territoriets försvar och attraktion av kompisar, även om hornstorleken inte är positivt korrelerad med territoriella faktorer för val av kompis. Deras kroppar är kastanjebruna eller rödbruna. De har en maskliknande mörk färg i ansiktet och deras svanstossar är svarta; de övre frambenen och låren har gråaktiga, mörklila eller blåsvarta fläckar. Deras bakben är brungula till gula och deras magar är vita. I det vilda lever topi vanligtvis högst 15 år, men i allmänhet är deras genomsnittliga livslängd mycket mindre.

Topi liknar hartebeest men har en mörkare färg och saknar skarpt vinklade horn. De har långsträckta huvuden och en distinkt puckel vid basen av halsen. Deras horn är ringade och lyratformade . Deras rockar är gjorda av korta, glänsande hår. De varierar i massa från 68 till 160 kg (150 till 353 lb). Längden på huvudet och kroppen kan variera från 150 till 210 cm (59 till 83 tum) och svansen mäter 40–60 cm (16–24 tum). De är en lång art som sträcker sig i höjd från 100 till 130 cm (39 till 51 tum) vid axeln. Hanar tenderar att vara större och mörkare än honor. Topi har även preorbitala körtlar som utsöndrar klar olja och frambenen har hovkörtlar.

Karakteristiskt för denna antilopart är det stönande ljud som den gör när den dör.

Topi spoor är mycket lik den hos oryx och hartebeest. Spåren är cirka 8 cm långa, de två imponerade hovarna är smala och pekar inåt distalt, och basen på hovarna är lökformig och djupare indragen i jorden än resten av banan.

Tsessebe

Den mest betydande skillnaden mellan tsesseben, den sydligaste underarten och de andra topi-underarten är hornens lutning, där tsesseben har horn som placeras längre ifrån varandra när man rör sig distalt. Detta har effekten av att utrymmet mellan dem har en mer lunat profil sett från en viss vinkel, i motsats till lyrat, mer likt en hartebeest . Tsessebe-populationer visar variation när man flyttar från Sydafrika till Botswana, med sydliga populationer som i genomsnitt har den ljusaste pälsfärgen , minsta storleken och de minst robusta hornen. Vanlig tsessebe skiljer sig inte nämnvärt från Bangweulu tsessebe , den nordligaste populationen, men i allmänhet är populationerna från den delen av Zambia i genomsnitt mörkast färgade och har de mest robusta hornen, även om skillnaderna är små och individer i båda populationerna visar variation i dessa egenskaper som nästan helt överlappar varandra.

Distribution

Topin har en lång men ojämn utbredning i södra , östra och västra Afrika, den föredrar vissa gräsmarker i torra och savannbiomer . Människojakt och livsmiljöförändringar har ytterligare isolerat subpopulationerna. Topi är vanligtvis antingen många eller saknas i ett område. Spridda populationer varar inte länge och antingen ökar eller dör av. Topis hälsa i en population beror på tillgången till grön vegetation. Flockar av topi vandrar mellan betesmarker. En stor migration är i Serengeti , där de ansluter sig till gnuerna, zebror och gaseller.

Topi-besättningar kan ta formen av "perennially sedentary-dispersion", "perennially mobile-aggregated" eller något däremellan. Detta beror på habitat och ekologi i de områden de befinner sig i. Hanar etablerar territorier som lockar till sig flockar av honor med sina avkommor. Beroende på fläckarnas storlek kan territorier vara så stora som 4 km ² och ibland gränsa till varandra. I mer tätbefolkade områden, som de i Queen Elizabeth National Park i Uganda, rör sig topis över slätten och sätter upp territorier under viloperioder.

Ekologi

Livsmiljö

Topi finns främst i gräsmarker, trädlösa öppna slätter och lätt trädbevuxna savanner. De föredrar platt lågland men de finns också ibland i böljande högland (till exempel i Rwanda ), och ses mycket sällan på högre höjder än 1500m över havet. I ekotone livsmiljöer mellan skogsmarker och öppna gräsmarker stannar de längs kanten och använder skuggan i varmt väder. Topi använder utsiktspunkter, såsom termithögar , för att få en bra titt på sin omgivning.

Populationsstudier verkar visa att dessa djur, i förhållande till många av de andra, något mer karismatiska antiloperna, är habitatspecialister , med en stark preferens för säsongsmässigt torra gräsmarker. I Botswana tillbringar de större delen av sin tid i öppna livsmiljöer, främst gräsmarker, men kommer att dra sig tillbaka till mopanskogsmark under regnperioden .

Diet

Topi är betande växtätare, deras diet är nästan uteslutande gräs. Topin är en selektiv matare och använder sin långsträckta nosparti och flexibla läppar för att söka efter de yngsta grässtråna. Topi är inte lika kapabla som andra betare att föda från kort vall , och under regnperioden undviker de både långt moget gräs och mycket kort betesmark, medan de under torrperioden flyttar till alla områden med mest gräs. När de har tillgång till tillräckligt med grön vegetation behöver topi vanligtvis inte dricka. De dricker mer när de förlitar sig på torrt gräs.

Topi som finns i Serengeti äter vanligtvis på morgonen mellan 8:00 och 9:00 och på eftermiddagen efter 16:00. Perioderna före och efter utfodring ägnas åt att vila och smälta eller vattna under torra årstider. Topi kan resa upp till fem kilometer för att nå en livskraftig vattenkälla. För att undvika möten med territoriella hanar eller honor reser topi vanligtvis längs territoriella gränser, även om det lämnar dem öppna för attacker av lejon och leoparder .

Rovdjur

Rovdjur av topi inkluderar lejon , geparder , afrikanska vilda hundar och prickiga hyenor , med schakaler som rovdjur till nyfödda. De är särskilt riktade mot hyenor. Ändå tenderar topi att ha en låg predationshastighet när andra arter är närvarande.

Beteende

Topi förklarar sitt territorium genom en mängd olika beteenden. Territoriellt beteende inkluderar att röra sig i en upprätt hållning, högtrampande, avföring i hukställning, markhorning, lerpackning, axeltorkning och grymtande.

Den viktigaste aggressiva uppvisningen av territoriell dominans är i markens horn. En annan mycket mer märklig form av territoriummarkering är genom smörjningen av deras pannor och horn med sekret från körtlar nära ögonen. Topi åstadkommer detta genom att föra in grässtamlar i deras preorbitala körtlar för att belägga dem med sekret, sedan vifta runt det och låta sekretet falla på deras huvuden och horn. Denna process ses inte lika vanligt som markhorning, och dess syfte är inte heller lika välkänt. När den bofasta hanen i ett territorium är frånvarande, kan den dominerande honan anta sina beteenden, försvara sig mot yttre topis av båda könen med hjälp av den gungande galoppen och utföra den höga uppvisningen .

Flera av deras beteenden verkar märkliga för forskare. Ett sådant beteende är vanan att sova topi för att vila munnen på marken med sina horn stickande rakt upp i luften. Manlig topi har också observerats stå i parallella led med slutna ögon, guppande med huvudet fram och tillbaka. Dessa vanor är märkliga eftersom forskare ännu inte har hittat en korrekt förklaring till deras syften eller funktioner.

Fortplantning

Topi förökar sig med en hastighet av en kalv per år per parande par.

Förädlingsprocessen börjar med utvecklingen av en lek . Leks etableras av församlingen av vuxna hanar i ett område som honor endast besöker för parning. Lekking är av särskilt intresse eftersom det kvinnliga valet av en partner i lekområdet är oberoende av någon direkt manlig påverkan. Det finns flera alternativ för att förklara hur honor väljer en partner, men det mest intressanta är hur hanen är grupperad i mitten av en lek. Dominanta hanar ockuperar mitten av leks, så honor är mer benägna att para sig i mitten än i periferin av leken.

Grupperingen av hanar kan tilltala kvinnor av flera skäl. För det första kan grupper av hanar skydda mot rovdjur. För det andra, om män grupperar sig i ett område med låg mattillgång, förhindrar det konkurrens mellan män och kvinnor om resurser. Slutligen, grupperingen av hanar ger honorna ett bredare utbud av kompisar att välja mellan, eftersom de alla är belägna i ett centralt område.

En studie av Bro-Jørgensen (2003) möjliggjorde en närmare titt på lekdynamik. Ju närmare en hane är mitten av leken, desto större är hans parningsframgång. För att en hane ska nå mitten av leken måste han vara tillräckligt stark för att konkurrera ut andra hanar. När en mans territorium väl har etablerats i mitten av leken, bibehålls det ett bra tag; även om ett område öppnar sig i mitten, rör sig hanarna sällan för att fylla det om de inte kan konkurrera ut de stora hanarna som redan finns. Att upprätthålla centralt lekterritorium har dock många fysiska nackdelar. Till exempel såras hanar ofta i processen att försvara sitt territorium från hyenor och andra hanar.

I områden som Akagera National Park i Rwanda och Masai Mara National Reserve i Kenya, etablerar topihanar leks som är territorier som är samlade. Dessa territorier har lite värde utanför hanarna i dem. De mest dominanta hanarna upptar mitten av lekklustret och de mindre dominanta upptar periferin. Hanar markerar sina territorier med dynghögar och står på dem i en upprätt ställning redo att slåss mot alla andra hanar som försöker invadera. Brunstiga honor kommer in i lekarna både ensamma och i grupp och parar sig med hanarna i mitten av lekklustret. Hanar längre från centrum kan öka sin reproduktionsframgång om de är nära vatten. Honorna kommer att tävla med varandra om de dominerande hanarna eftersom honorna bara kommer i brunst en dag på året. Honor föredrar att para sig med dominanta hanar som de har parat sig med tidigare, men hanarna försöker para sig med så många nya honor som möjligt. Som sådana gynnade hanar föredrar att balansera parningsinvesteringar lika mellan honor. Honor kommer dock aggressivt att störa parningar som deras favorithanar har med andra honor. Underordnade honor får sina parningar avbrutna oftare än dominerande honor. Hanar kommer så småningom att attackera dessa honor och vägra para sig med dem längre.

Föräldraskap av topi har egenskaper av både "gömman"-systemet (finns i blesboken) och "följarsystemet" (finns i blågnuerna ) . Kalvar kan följa sina mödrar direkt efter födseln och "får inte 'ligga ute'". Å andra sidan separerar honorna sig från besättningen för att kalva och kalvar söker vanligtvis gömställen under natten. En ung topi stannar hos sin mamma i ett år eller tills en ny kalv föds. Både årsgamla hanar och honor finns i ungkarlsflockar.

En ung i Kruger National Park , Sydafrika

Bevarandestatus

Den totala populationen av Damaliscus lunatus uppskattades till 300 000 av IUCN 1998, så den bedömdes ha "lägre risk (bevarandeberoende)", och angavs vara minskande. I 2008 års av IUCN:s rödlista hade den totala uppskattade befolkningen stigit till 402 850-404 350 baserat på revideringar av 1998 års uppskattning, även om detta sannolikt var en underskattning och inte inkluderade tillväxten i tsessebe-populationer. Det bedömdes därför som " minst oroande ", även om IUCN fortsatte att tro att det fanns en nedåtgående trend. År 2016 bedömdes det återigen vara "minst oroande", med den totala befolkningen, återigen härledd från 1998 års siffror justerade för ny information, stigande till 404 850-406 350, där IUCN fortsatte att hävda att den minskade. Tillväxten av tsessebe-populationerna inkluderades återigen inte.

Vanlig tsessebe

1998 uppskattade IUCN en total tsessebe-population på 30 000, inklusive Bangweulu-djuren. Det bedömdes som "lägre risk (bevarandeberoende)". I 2016 års uppdatering av rödlistan över däggdjur i Sydafrika, Swaziland och Lesotho uppskattades den minsta sydafrikanska populationen till 2 256–2 803 individer, varav den totala minsta mogna populationsstorleken var 1 353–1 962; detta ansågs vara en betydande underskattning, på grund av att de inte fick tillräckligt med svar från privata viltreservat i tid för publicering.

Under 1980- och 1990-talen minskade tsessebebestånden i Sydafrika och Zimbabwe avsevärt, särskilt i nationalparkerna. 1999 stabiliserades populationerna och började växa igen, särskilt i privata viltreservat. Det fanns ett antal olika teorier om vad som orsakade denna nedgång, medan andra arter klarade sig bra. En teori från 2006 för denna nedgång var att buskintrång spelade en primär roll. Från och med 2016 interspecifik konkurrens ha spelat en primär roll, där nedgången i tsessebe orsakades av spridningen av andra antiloparter, vilket i sig berodde på öppnandet av konstgjorda vattenhål i viltparkerna. Att stänga vattenhål tros öka habitatheterogeniteten i parkerna, vilket skulle gynna tsesseben.

Ursprungligen ett ovanligt djur, på 2000-talet började befolkningen på privata viltreservat i både Sydafrika och Zimbabwe, främst lagrade för troféjaktindustrin, växa snabbt, med stora hopp som sågs på 2010-talet. Eftersom en stor andel av dessa djur finns i vilda förhållanden i sina naturliga utbredningsområden, anses detta bidra till artens återhämtning i Sydafrika. Icke desto mindre finns det en del frågor om den potentiella faran för att den hybridiserar med de också inhemska röda hartebeest som är vanliga i hela dess utbredningsområde och med vilka hybrider har registrerats i både rancher och i nationalparker. Sådana hybrider är sannolikt fullt fertila, och vissa fruktar att en sådan sammanblandning potentiellt kan förorena genpoolen i framtiden.

I norra Botswana, å andra sidan, minskade populationerna från 1996 till 2013, tsessebebestånden i Okavangodeltat minskade med 73 %, med en minskning på 87 % i synnerhet i Moremi Game Reserve . En studie jämförde situationen med runt sjön Rukwa i Tanzania på 1950-talet, en artikel om viltpopulationer och elefantproblemet, som kan skapa den öppna livsmiljö som krävs genom deras bulldozingbeteende.

externa länkar

• Ultimate Hovdjur - Topi (Damaliscus lunatus)