Caprella mutica
|
|
|
Japansk skeletträka Caprella mutica |
|
|---|---|
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | Animalia |
| Provins: | Arthropoda |
| Subfylum: | Crustacea |
| Klass: | Malacostraca |
| Superorder: | Peracarida |
| Beställa: | Amphipoda |
| Familj: | Caprellidae |
| Släkte: | Caprella |
| Arter: |
C. mutica
|
| Binomialt namn | |
|
Caprella mutica Schurin, 1935
|
|
.png)
|
|
|
Inhemskt område av C. mutica Cirklar är områden där exemplar har bekräftats: 1 : Peter den stora viken 2 : Posyet Bay 3 : Olarovsky Cape 4 : Signalny Cape 5 : Sea of Okhotsk 6 : Kunashir 7 : Shikotan 8 : Akkeshi Bay |
|
| Synonymer | |
|
|
Caprella mutica , allmänt känd som den japanska skeletträkan , är en art av skeletträkor . De är relativt stora caprellider som når en maximal längd av 50 mm (2,0 in). De är sexuellt dimorfa , med hanarna som vanligtvis är mycket större än honorna. De kännetecknas av deras "håriga" första och andra bröstsegment och raderna av ryggar på deras kroppar. Kroppsfärgen varierar från grönt till rött till blått, beroende på miljön. De är allätande mycket anpassningsbara opportunistiska matare. I sin tur ger de en värdefull matkälla för fiskar , krabbor och andra större rovdjur . De finns vanligtvis i täta kolonier fästa vid nedsänkta konstgjorda strukturer, flytande sjögräs och andra organismer.
C. mutica är infödda i grunda skyddade vattendrag i Japanska havet . På så lite som 40 år har de blivit en invasiv art i Nordatlanten , norra Stilla havet och längs Nya Zeelands kuster . De tros ha introducerats av misstag till dessa områden genom den globala sjötrafiken och vattenbruket. Utanför deras inhemska spännvidd C. mutica ofta uteslutande synantropiska , som finns i stort antal i och runt områden med mänsklig aktivitet. Deras ekologiska och ekonomiska inverkan som invasiv art är okänd, men de utgör ett allvarligt hot mot inhemska populationer av skeletträkor i de drabbade områdena.
Beskrivning
Liksom alla caprellid amphipoder kännetecknas Caprella mutica av smala kroppar och långsträckta bihang . Deras skelettutseende ger upphov till de vanliga namnen " skeletträkor " eller "spökräkor", och tillsammans med deras distinkta upprättstående matningsställning, ger dem en slående likhet med stickinsekter och "svälta bönsyrsa ". C. mutica varierar i färg från genomskinlig ljusgrön, brun, gräddfärgad, orange, djupröd, lila och till och med turkos, beroende på vilket substrat de finns i. Honornas yngelpåsar är spräckliga med röda fläckar. En relativt stor amfipod, C. mutica, är sexuellt dimorfa med hanar betydligt större än honor. Hanar har i genomsnitt en längd på 25 till 30 mm (0,98 till 1,18 tum), även om exemplar har registrerats för att nå 50 mm (2,0 tum) i längd. Kvinnor, å andra sidan, är i genomsnitt bara 15 till 20 mm (0,59 till 0,79 tum) långa.
Kroppen kan delas in i tre delar - cephalon (huvud), pereon (thorax) och buken . Pereonen omfattar större delen av kroppens längd. Den är uppdelad i sju segment som kallas pereoniter. Den rundade och släta cephalonen är sammansmält med den första pereoniten; medan den starkt reducerade och nästan osynliga buken är fäst vid den bakre delen av den sjunde pereoniten. Hos män är de två första pereoniterna långsträckta, där den andra pereoniten är den längsta av alla pereoniter. De är tätt täckta med långa borstar , vilket ger dem ett hårigt utseende. Den andra pereoniten har också två till tre par ryggar på ryggen, med ytterligare två par på sidorna nära benens bas. De återstående pereoniterna (tredje till sjunde) saknar den täta setae av de två första pereoniterna. Den tredje pereoniten har sju par ryggar på baksidan medan den fjärde pereoniten har åtta par. Båda har tre till sju par ryggar nära basen av gälarna. Den femte pereoniten har fem par ryggryggar och ett par ryggar vid sidorna. Den sjätte och sjunde pereoniterna har vardera två par ryggryggar, belägna i deras centra och nära den bakre delen. Honor skiljer sig från hanar genom att ha mycket kortare pereoniter som saknar den täta täckningen av setae. Cephalon och första pereoniten har också ett enda par ryggar vardera, även om de ibland kan vara frånvarande.
Liksom andra kräftdjur har C. mutica två par av antenner , med det första (yttre) paret mer än hälften av kroppens totala längd. Stöttlarnas segment (bas) är tre gånger så långa som flagellerna ("piskor" i ändarna av antennerna). Flagellerna har 22 segment vardera. Det andra (inre) paret av antenner är mindre än halva längden av det första. De har två rader av långa setae på de ventrala ytorna av segmenten av deras peduncles. Underkäken och överkäken finns på den främre ventrala ytan av cephalon. Maxillipeds , ett modifierat par bihang, fungerar också som tillbehör mundelar.
Bihangen som uppstår från pereoniter är kända som pereopoder . De första två paren av pereopoder är mycket modifierade raptoriska bihang som kallas gnathopoder . De liknar en del armarna på bönsyrsorna. Segmenten av gnathopods kan delas in i två delar som viker sig in i varandra: propodus (plural: propodi, "framben") och det översta segmentet känt som dactylus (plural: dactyli, "finger"). Det första paret gnathopoder är betydligt mindre än det andra paret och uppstår nära maxillipederna. De inre marginalerna på propodien har två taggar. Både propodi och dactyli har tandade innerkanter. Det andra paret gnathopoder är mycket stora med två stora taggar på mitten och övre kanten av insidan av propodiens handflata. Den övre ryggraden är känd som "giftryggen" eller "gifttanden" och kan vara av samma storlek eller mycket större än den nedre ryggraden ("den slutande ryggraden"). Trots namnet är det fortfarande oklart om den giftiga ryggraden verkligen är giftig , även om de är perfekt kapabla att orsaka potentiellt dödliga skador på små organismer. Nyligen genomförda studier har associerat ryggarna med porer som leder till möjliga toxinproducerande körtlar.
Deras dactyli är kraftfulla och böjda till en scimitar- liknande form. Det andra paret gnathopoder är tätt täckta av hårliknande setae medan det första paret bara har setae på de bakre kanterna. Den tredje och fjärde pereopoderna saknas. I deras ställe finns två par långsträckta ovala gälar som härrör från den tredje respektive fjärde pereoniten. Hos mogna honor utvecklas också två yngelpåsar i den tredje och fjärde pereoniten. Dessa bildas av oostegiter – plattliknande expansioner från de basala segmenten ( coxae ) av bihangen. Den femte till sjunde pereopoden fungerar som klämmande bihang. De har alla propodi med två ryggar på insidan. Det sjunde pereopodparet är det längsta av de tre paren, följt av det sjätte pereopodparet och det femte pereopodparet.
C. mutica liknar Caprella acanthogaster , också en infödd i östasiatiska vatten. Det kan vara svårt att skilja de två arterna åt, särskilt eftersom Caprella mutica kan uppvisa betydande morfologiska variationer bland hanar. C. mutica kan endast på ett tillförlitligt sätt särskiljas av deras setos första och andra pereoniter (släta i C. acanthogaster ), såväl som den långsträckta ovala formen på deras gälar (linjär i C. acanthogaster ).
Taxonomie och nomenklatur
Caprella mutica beskrevs första gången 1935 av A. Schurin från exemplar insamlade från Peter den stora viken i Japanska havet . Den tillhör släktet Caprella i underfamiljen Caprellinae av familjen Caprellidae , en grupp högt specialiserade amfipoder allmänt känd som skeletträkor. Caprellids klassificeras under överfamiljen Caprelloidea av infraordningen Caprellida .
C. mutica är känd som koshitoge-warekara ("ryggrads-midja skeletträka") på japanska . I Nederländerna och Belgien , där de första invasiva populationerna av C. mutica i Europa upptäcktes, är de kända som machospookkreeftje på flamländska (bokstavligen " macho spökräka"). Namnet kommer från juniorsynonymen ( ogiltigt namn ) Caprella macho , applicerad 1995 på arten av Dirk Platvoet et al. som först trodde att de var en annan art. "Macho" är en humoristisk hänvisning till de karakteristiska "håriga kistorna" hos hanarna av C. mutica . Caprella acanthogaster humboldtiensis , ett annat ogiltigt namn på arten, applicerades först på felidentifierade exemplar av C. mutica som återfanns från Humboldt Bay , Kalifornien av Donald M. Martin 1977. Vissa exemplar insamlade från Firth of Clyde , Skottland 1999 var också initialt felidentifierad som Caprella tuberculata , men har sedan dess fastställts vara införd C. mutica .
Ekologi och biologi
Caprella mutica bebor grunda skyddade marina vattendrag. De kan ofta hittas i täta kolonier fästa vid nedsänkta konstgjorda strukturer, marina makroalger och andra organismer. De är i första hand allätande detritivorer , men kan anpassa sig till andra utfodringsmetoder beroende på tillgången på mat. De är rovdjur av fiskar , krabbor och flera andra rovdjur.
C. mutica finns i allmänhet i tempererade och subarktiska områden. De tål inte vattentemperaturer högre än 28,3 °C (82,9 °F). De dör också inom fem minuter om de utsätts för vattentemperaturer på 40 °C (104 °F). På den nedre änden kan de överleva temperaturer lägre än -1,9 °C (28,6 °F), men görs orörliga om inte helt och hållet i ett tillstånd av suspenderad animering . Salthaltstoleransen för C. mutica går inte under 15 psu och de kan inte överleva i sötvattensmiljöer . Men i deras inhemska livsmiljöer har det observerats att de kan överleva salthalter så låga som 11 psu. De är också känsliga för exponering för luft och kommer att dö inom en timme om de tas upp ur vattnet.
C. mutica reproducerar hela året, med högsäsong under sommarmånaderna. Hanar är mycket aggressiva och uppvisar sexuell konkurrens över de mindre honorna. Äggen, som har i genomsnitt 40 per hona, inkuberas i cirka 5 dagar vid 22 °C (72 °F) i honans yngelpåse. När de kläcks når de könsmognad på cirka 21 till 46 dagar. Deras genomsnittliga livslängd i laboratorieförhållanden är 68,8 dagar för män och 82 dagar för kvinnor.
Livsmiljö
I deras inhemska livsmiljö finns Caprella mutica i de infralitorala (eller neritiska ) och kustområdena av skyddade vattendrag till ett djup av cirka 0,7 till 13 m (2,3 till 42,7 fot). De kan tillbringa hela sitt liv med att klamra sig fast vid ett underlag i upprätt läge. Dessa substrat flyter vanligtvis med filamentösa, lummiga, grenade eller gräsliknande strukturer av samma färg som deras kropp för kamouflage såväl som transport. C. mutica är fattiga simmare och rör sig huvudsakligen på ett böljande inchworm -liknande sätt, med sina bakre pereopoder och gnathopoder. De är i allmänhet ovilliga att släppa taget om sina substrat och kommer bara att göra det om de är upprörda. Olika populationer i olika substrat är kända för att uppvisa olika exoskeletala färger, vilket tyder på att de kan ändra färg för att smälta in i deras miljöer. De exakta mekanismerna för denna färgförändring är dock fortfarande okända.
Substrat som de oftast finns på i sina ursprungliga livsmiljöer inkluderar bäddar och flytande klumpar av makroalger som Sargassum muticum , Sargassum miyabei , Sargassum pallidum , Neorhodomela larix , Polysiphonia morrowii , Cystoseira crassipes , Laminaria japonica , Chondrussma , vir och Chondrussma ; såväl som i marina växter (som ålgräs av släktet Zostera ), hydrozoans och bryozoans .
I sina introducerade områden tenderar de också att söka upp organismer som uppvisar strukturer som deras smala kroppar lätt kan blandas med. Dessa inkluderar makroalger som Ulva lactuca , Ceramium spp., Plocamium spp., Cladophora spp., Chorda filum , Fucus vesiculosus , Pylaiella spp. och den introducerade Sargassum muticum ; hydrozoaner som Obelia spp. och Tubularia indivisa ; bryozoer; rörbyggande amfipoder som Monocorophium acherusicum och Jassa marmorata ; och även mjuka manteldjur som Ascidiella aspersa och Ciona intestinalis .
I både sina inhemska och introducerade områden är C. mutica också synantropiska , och finns rikligt i påväxtsamhällen i konstgjorda strukturer som nedsänkta rep, fiskenät, pålar , bryggor , bojar , vattenbruksutrustning , oljeriggplattformar , fartygsskrov och till och med offshore vindkraftsparker . I sina introducerade områden (särskilt i Europa) finns de främst och till och med uteslutande i konstgjorda strukturer.
C. mutica kan nå extremt höga densiteter i sitt introducerade område vid kolonisering av konstgjorda strukturer. En undersökning av C. mutica- populationer i Chaleur Bay , Quebec avslöjade koncentrationer av 468 800 individer per 1 m 2 (11 sq ft); medan en undersökning i Dunstaffnage Bay , Firth of Lorn , Skottland rapporterade 319 000 individer per 1 m 2 (11 sq ft). Däremot når C. mutica i sina inhemska livsmiljöer maximala tätheter på endast omkring 1 220 till 2 600 individer per 1 m 2 (11 sq ft). Populationer når toppantal under sensommaren (augusti till september) innan de upplever en kraftig nedgång under vintermånaderna.
Diet och rovdjur
Caprella mutica är allätande mycket anpassningsbara opportunistiska matare. Undersökningar av deras maginnehåll avslöjar en mycket varierad kost som berodde på det speciella substratet de finns på. De är övervägande detritivorer , men har den anmärkningsvärda förmågan att justera utfodringsmetoder från att vara betare , asätare , filtermatare och till och med rovdjur beroende på förhållandena i deras miljöer. C. mutica siktar matpartiklar eller små organismer från vattnet genom att vifta med sina kroppar fram och tillbaka, med de kamliknande setae på deras andra par av antenn utsträckta. De rensar sedan bort fångade partiklar genom att böja sina antenner ner till sina mundelar. De använder också sina antenner för att skrapa matpartiklar från ytorna på deras kroppar eller substratet som de håller fast vid. De stora gnathopoderna används för att slå på och greppa både rörliga och fastsittande byten. Kända bytesorganismer av C. mutica inkluderar alger (både planktoniska och makroalger), dinoflagellater , hydrozoans, bryozoans, kiselalger , copepoder , artemia och andra amfipoder . De kan livnära sig på suspenderade organiska partiklar , inklusive fiskfoder och ruttnande organiskt material. C. mutica är också kända för att engagera sig i kannibalistiskt beteende på döda och döende individer av sin egen art eller släkte.
Liksom andra caprellids, är C. mutica rovdjur övervägande av fiskar och krabbor . I sina inhemska livsmiljöer inkluderar rovdjuren av Caprella mutica strandkrabban Carcinus maenas och guldsnilling ( Ctenolabrus rupestris) som förtär dem i stort antal. Andra rovdjur inkluderar nudibranchs , sjöstjärnor , nemertean maskar , havsanemoner och hydrozoans. De utgör en värdefull näringskälla för dessa organismer på grund av deras höga halter av fleromättade fettsyror och karotenoider . De utgör också en viktig länk i näringskedjan mellan plankton och större fiskar. Detta, förutom deras relativa överflöd och snabba tillväxthastigheter, gör dem till en potentiellt viktig resurs för havsfiskfoder i vattenbruk. Introducerade populationer av C. mutica har blivit en stor del av kosten för inhemska vilda och odlade fiskar.
Reproduktion och livshistoria
Vilda populationer av Caprella mutica visar ett högre antal honor än hanar. Detta kan vara relaterat till det faktum att honor aggressivt försvaras av hanar från konkurrerande hanar, vilket resulterar i hög manlig dödlighet. Hanarnas större storlekar och större synlighet gör dem också till mer sårbara mål för rovdjur som är beroende av syn som fiskar. C. mutica är r-strateger . De förökar sig hela året, med högsäsong på sommaren (mars till juli).
Hanar uppvisar sexuell konkurrens och uppvaktande beteende . De engagerar sig aggressivt i "boxningsmatcher" med sitt stora andra par gnathopoder i närvaro av mottagliga honor. Dessa möten har ofta dödliga resultat, eftersom gnathopoderna och deras gifttänder kan användas för att spetsa eller dela en motståndare på mitten. Hanar kommer också upprepade gånger att vidröra honornas exoskelett med sina antenner för att upptäcka tecken på ruggning ( ecdysis ). Liksom alla kräftdjur kan honor bara para sig kort efter att de tappat sina gamla härdade exoskelett.
Amplexus varar i 10 till 15 minuter. När hanarna har parats kommer hanarna att försvara honorna under en kort period (cirka 15 minuter). Efter denna period börjar honorna uppvisa aggressivt beteende och kommer att driva bort hanarna. De kommer sedan att böja sin fjärde och femte pereonite i en 90-graders vinkel. När deras genitalöppningar (som ligger på den femte pereoniten) är i linje med öppningen av yngelpåsarna, lägger de snabbt befruktade ägg i dem. Honor som bär befruktade ägg förblir mycket aggressiva mot hanar under hela ruvningsperioden, vilket indikerar moderns beteende avsett att skydda det utvecklande embryot från manlig aggression.
En yngelpåse av en hona kan innehålla 3 till 363 ägg, i genomsnitt 74 ägg. Större honor tenderar att producera fler ägg. Äggen inkuberas i yngelpåsen i 30 till 40 dagar innan de kläcks. Liksom alla amfipoder saknar kaprelider ett planktoniskt larvstadium och kläckningarna liknar vuxna miniatyrer. Ungarna kan klänga sig fast vid sina mödrar när de kläcks och honorna fortsätter att skydda sina avkommor som förblir nära. Hatchlings mäter runt 1,3 till 1,8 mm (0,051 till 0,071 tum) och växer till i genomsnitt 0,4 till 0,9 mm (0,016 till 0,035 tum) per instar .
C. mutica mognar snabbt och rugger i genomsnitt en gång i veckan tills de går in i "för tidigt stadium" och blir sexuellt differentierade i femte stadiet . Varaktigheterna mellan moulting cykler blir sedan längre i sin sjunde till nionde instars , i genomsnitt en gång varannan vecka fram till sexuell mognad. Detta kan inträffa redan inom 21 dagar och inte senare än 46 dagar efter kläckning, beroende på miljöförhållandena. I vilda populationer kan det dock ta så mycket som sex månader när ungarna kläcks på sensommaren.
Hanarna börjar öka i storlek i snabbare takt med varje på varandra följande fällning efter den sjunde instaren. Honor, å andra sidan, producerar sin första yngel i den sjunde instaren. De kan rugga flera gånger som vuxna och bli sexuellt mottagliga varje gång fram till döden. Den genomsnittliga livslängden för C. mutica under laboratorieförhållanden är 68,8 dagar för män och 82 dagar för kvinnor.
Distribution och invasiv ekologi
Caprella mutica är infödd i de subarktiska regionerna i Japanska havet i nordvästra Asien. De upptäcktes först i Peter den stora viken i Rysslands federala ämne , Primorsky Krai . De omskrevs av den japanske marinbiologen Ishitaro Arimoto 1976 som noterade att de också fanns på ön Hokkaido och omgivande regioner. På bara 40 år har de spridit sig till andra delar av världen genom flera oavsiktliga introduktioner (både primära och "stepping stone" sekundära introduktioner) från skrov eller barlastvatten från internationell sjötrafik, vattenbruksutrustning och transporter av Stillahavsostron ( Crassostrea gigas ).
Genetiska studier av mitokondriella DNA (mtDNA) hos populationerna av C. mutica avslöjar hög genetisk mångfald i regionen Japanska havet, vilket otvetydigt identifierar det som deras ursprungsområde. Däremot hade icke-infödda befolkningar i Nordamerika, Europa och Nya Zeeland dålig variation. Detekteringen av genetiskt material som finns i icke-inhemska populationer gör det emellertid också troligt att det finns okända regioner som C. mutica också kan vara infödd i; även om det också helt enkelt kan vara så att urvalsgrupperna som användes i studierna var för små. Jämförelser av mtDNA för de olika populationerna gör det möjligt att spåra möjliga introduktionsvägar. Det mest sannolika är att den ursprungliga icke-infödda introduktionen var till Nordamerikas västkust, som uppvisar den högsta genetiska mångfalden i icke-infödda populationer. Flera senare introduktioner hände i Europa och östra Nordamerika. Härifrån transporterades ytterligare befolkningar till närliggande hamnar. Europa och östra Nordamerika är också möjliga källor för den nyazeeländska C. mutica -populationen.
Nordamerika
De första exemplaren av C. mutica utanför dess ursprungsområde återfanns från Humboldt Bay , Kalifornien av Donald M. Martin 1973. Martin felidentifierade dem som en underart av C. acanthogaster . Han döpte dem till Caprella acanthogaster humboldtiensis . Ytterligare exemplar (också behandlade som C. acanthogaster eller C. acanthogaster humboldtiensis ) återfanns mellan 1976 och 1978 från Oakland Estuary , Elkhorn Slough och San Francisco Bay . Det var inte förrän 1981, när exemplaren korrekt identifierades som C. mutica av Dan C. Marelli. Tillsammans med ytterligare exemplar som upptäcktes 1983 i Coos Bay , Oregon , tros dessa populationer ha introducerats till området som ett resultat av importen av ostron från Stillahavsostronet ( Crassostrea gigas ) från Japan för ostronodling . Ostron transporteras vanligtvis med alger som förpackningsmaterial, särskilt Sargassum muticum där C. mutica förknippas med.
Populationer av C. mutica som upptäcktes i Puget Sound , Washington på 1970-talet, liksom ytterligare populationer som noterades i delstaterna Oregon och Kalifornien i USA på 2000-talet, tros ha varit resultatet av sjöfartsaktiviteter och sekundär spridning inom kustområdet. ursprungsbefolkningar.
C. mutica upptäcktes också i Ketchikan , Sitka , Juneau , Cordova , Kodiak , Kachemak Bay , Prince William Sound och Unalaska i Alaska mellan 2000 och 2003. Detta var det första exemplet på att en icke-inhemsk marin art hittades i Aleuterna öar . År 2009 upptäcktes de ha spridit sig till British Columbia , Kanada . Detta tyder på att C. mutica helt har expanderat upp längs hela Nordamerikas västkust.
Under 2003 avslöjade undersökningar av Massachusetts Institute of Technology (MIT) Sea Grant längs USA:s Atlantkust flera etablerade populationer i hamnar längs kusterna mellan Connecticut och Maine . Samma år rapporterades också C. mutica i Passamaquoddy Bay och Chaleur Bay i New Brunswick och Quebec , Kanada .
Europa
C. mutica -populationer i Europa hittades först i Nederländerna 1995. Under en artinventering återfanns flera exemplar av en okänd caprellid av Platvoet et al. från konstgjorda strukturer i och runt stormflodsbarriären Neeltje-Jans och Östra Schelde i Burghsluis , Zeeland . Som med fallet med den första upptäckten av C. mutica i Nordamerika, Platvoet et al. ursprungligen felidentifierade dem som en ny art. När de anmärkte på likheten mellan caprelliderna och C. acanthogaster , gav de namnet Caprella macho . De upptäcktes senare vara introducerade populationer av C. mutica snarare än en ny art.
Sedan dess har ytterligare populationer upptäckts i Belgien (1998), Norge (1999), Tyskland ( 2000), Skottland (2000), England (2003), Wales (2003), Irland (2003), Frankrike (2004) och Danmark (2005). De finns i extremt täta populationer och är alla förknippade med områden med hög mänsklig aktivitet. De tros ha introducerats genom sjöfart och vattenbruksutrustning från USA och Asien. Från och med 2011 har det inte funnits några registrerade iakttagelser av C. mutica runt den iberiska halvön , Östersjön eller Medelhavet .
Nya Zeeland
Caprella mutica upptäcktes först i Nya Zeeland i hamnen i Timaru på Sydön 2002. Detta var den första incidenten med C. mutica som rapporterades på södra halvklotet . Sedan dess har mer väletablerade populationer av C. mutica hittats i Port Lyttelton 2006 och i Marlborough Sounds och Wellington Harbor 2007. Ytterligare exemplar återfanns också från skroven på fartyg i andra hamnar, även om de inte gjorde det. verkar ha etablerat kolonier i själva hamnarna. Genetiska studier av de Nya Zeelands populationer tyder på en möjlighet att dessa sekundärt introducerades från icke-inhemska populationer av C. mutica i Atlanten genom barlastvatten i sjökistorna för internationell sjöfart.
Påverkan
De direkta miljömässiga och ekonomiska effekterna av introducerade C. mutica -populationer är fortfarande okända. De tillhandahåller värdefulla matkällor för större rovdjur, särskilt fiskar. I Nya Zeeland, till exempel, har de blivit en del av kosten för den infödda storbukiga sjöhästen ( Hippocampus abdominalis ) . I Europa konsumerar vild och odlad fisk som den vanliga dabben ( Limanda limanda ), europeisk abborre ( Perca fluviatilis ) och atlantlaxen ( Salmo salar ), stora mängder icke-inhemsk C. mutica .
Men deras större storlekar och mycket aggressiva beteende gör dem också till ett allvarligt hot mot inhemska arter av skeletträkor. En studie 2009 på de inhemska populationerna av Caprella linearis , en mindre caprellidart i Helgoland -regionen i Tyska bukten i Nordsjön , har visat att C. linearis mer eller mindre har försvunnit och har ersatts av C. mutica . C. mutica- påväxtpopulationer kan också få mindre ekonomiska effekter genom kostnaden för att avlägsna dem från vattenbruksutrustning och fartygsskrov under vatten.
Kontrollera
Det finns inga kända effektiva kontrollåtgärder för invasiva Caprella mutica -populationer från och med 2012. Det har föreslagits att de säsongsbetonade populationsfluktuationerna kan utnyttjas. Utrotningsinsatser som görs under vintermånaderna när C. mutica -populationer är vilande och i sitt lägsta antal, är potentiellt mer effektiva för att förhindra deras återhämtning under sommarmånaderna. På grund av den stora svårigheten att upptäcka och ta bort dem, kommer kontrollmetoder dock sannolikt att fokusera på att bevara inhemska artpopulationer snarare än att utrota etablerad C. mutica .