Bromklormetan

Bromklormetan
Stereo, skeletal formula of bromochloromethane with all explicit hydrogens added
Spacefill model of bromochloromethane
Namn
Föredraget IUPAC-namn
Brom(klor)metan
Andra namn
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
3DMet
Förkortningar
1730801
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.752 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 200-826-3
25577
KEGG
Maska bromklormetan
RTECS-nummer
  • PA5250000
UNII
FN-nummer 1887
  • InChI=1S/CH2BrCl/c2-1-3/  check h1H2Y
    Nyckel: JPOXNPPZZKNXOV-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • ClCBr
Egenskaper
CH2Br Cl _ _ _
Molar massa 129,38 g-mol -1
Utseende Färglös vätska
Odör Kloroformliknande
Densitet   1,991 g·ml -1
Smältpunkt -88,0 °C; −126,3 °F; 185,2 K
Kokpunkt 68°C; 154°F; 341 K
  16,7 g·L -1
log P 1,55
Ångtryck    15,60 kPa (vid 20,0 °C)
−86,88·10 −6 ·cm 3 /mol
1,482
Faror
GHS- märkning :
GHS05: Corrosive GHS07: Exclamation mark
Fara
H315 , H318 , H332 , H335
P261 , P280 , P305+P351+P338
Flampunkt Ej brännbar
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( mediandos )
  •   5 g·mol −1 (oral, råtta)
  •   20 g·kg −1 (dermalt, kanin)
  •   4300 mg·kg −1 (oral, mus)
   3000 ppm (mus, 7 timmar)
  •    28 800 ppm (råtta, 15 min)
  •    29 000 ppm (råtta, 15 min)
  •    27 000 ppm (mus, 15 min)
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser):
PEL (tillåtet)
   TWA 200 ppm (1050 mg/m 3 )
REL (rekommenderas)
   TWA 200 ppm (1050 mg/m 3 )
IDLH (Omedelbar fara)
  2000 ppm
Besläktade föreningar
Besläktade alkaner
Besläktade föreningar
2-kloretanol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

Bromklormetan eller metylenbromoklorid och Halon 1011 är en blandad halometan . Det är en tung lågviskös vätska med brytningsindex 1,4808.

Halon 1011 uppfanns för användning i brandsläckare i Tyskland under mitten av 1940-talet, i ett försök att skapa ett mindre giftigt, mer effektivt alternativ till koltetraklorid . Detta var ett problem i flygplan och tankar eftersom koltetraklorid producerade mycket giftiga biprodukter när det släpptes ut på en brand. Det var något mindre giftigt och användes fram till slutet av 1960-talet och förbjöds officiellt av NFPA för användning i brandsläckare 1969, eftersom säkrare och mer effektiva medel som halon 1211 och 1301 utvecklades. På grund av dess ozonnedbrytande potential förbjöds dess produktion från den 1 januari 2002, vid det elfte partsmötet för Montrealprotokollet om ämnen som bryter ned ozonskiktet .

En amerikansk CBM-brandsläckare från 1950-talet.
Pyren 1qt. klorbrometan av pumptyp (CB eller CBM), 1960-talet, Storbritannien

nedbrytning katalyseras av hydrolasenzymet alkylhalidas :

CH2BrCl + H2O CH2O + HBr + HCl

Förberedelse

Bromklormetan framställs kommersiellt av diklormetan :

6 CH 2 Cl 2 + 3 Br 2 + 2 Al → 6 CH 2 BrCl + 2 AlCl 3
CH 2 Cl 2 + HBr → CH 2 BrCl + HCl

Den senare vägen kräver aluminiumtriklorid som katalysator. Bromklormetanen används ofta som en prekursor till metylenbromid .

externa länkar