Bromfluormetan
|
|
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Brom(fluor)metan |
|
| Andra namn Bromfluormetan Bromfluormetylen CFC 31B1 R 31B1 |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.117.922 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| CH2BrF _ _ | |
| Molar massa | 112,93 g/mol |
| Utseende | Gas |
| Kokpunkt | 19 °C (66 °F; 292 K) |
| Strukturera | |
| Tetraedrisk | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Bromfluormetan är en blandad gasformig halometan som är löslig i alkohol och mycket löslig i kloroform .
Dess standardmolära entropi , So - gas är 276,3 J/(mol K) och är värmekapaciteten , cp 49,2 J/(mol K).
Förberedelse
Upp till dags dato har den framställts med tre rådande ineffektiva metoder:
- Från salter av fluorättiksyra med en reaktion av Hunsdiecker-typ.
- Från dibromfluormetan genom reduktiv debromering med ett Swarts-reagens.
- Från en dihalometan genom en halogenutbytesreaktion eller från en halometan genom katalyserad bromering eller fluorering .
Metoden med högst utbyte är reduktiv debromering av dibromfluormetan med hjälp av en organotennhydrid.
Används
Bromfluormetan är ett viktigt reagens vid tillverkning av intermediärer, läkemedel och andra kemikalier. Användningen av bromfluormetan är reglerad på grund av dess ozonnedbrytningspotential ( 0,73). Dess isotopomer CH 2 Br 18 F innehåller fluor-18 ( 18 F) och används inom radiokemi.
Leverantör
Valliscor , beläget i Corvallis, Oregon , är specialiserat på produktion av bromfluormetan som genererar renheter på 99,9 % eller mer.
- G. Cazzoli; C. Puzzarini; A. Baldacci & A. Baldan (2007). "Bestämning av det molekylära dipolmomentet för bromofluormetan: mikrovågs Stark-spektra och ab initio-beräkningar". J. Mol. Spectrosc . 241 (115): 112–115. Bibcode : 2007JMoSp.241..112C . doi : 10.1016/j.jms.2006.11.004 .