Benso( c )fenantren

Benso[ c ]fenantren
Benzo(c)phenanthrene.png
Benzo(c)phenanthrene-3D-balls.png
Benzo(c)phenanthrene-3D-spacefill.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
Benso[ c ]fenantren
Andra namn
3,4-bensofenantren; Benso[e]fenantren; Tetrahelicen
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.362 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 205-896-9
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/ h1-12H  check Y
    Nyckel: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/ hl-12H
    Nyckel: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYAU
  • c3cc2cccc1ccccc1c2c4ccccc34
Egenskaper
C18H12 _ _ _
Molar massa 228,294 g·mol -1
Utseende vit fast substans
Densitet 1,19 g/cm 3
Smältpunkt 68 °C (154 °F; 341 K)
Kokpunkt 436,7 °C (818,1 °F; 709,8 K) @ 760 mmHg
Faror
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation markGHS08: Health hazard
Varning
H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 , H341 , H351
P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352, P304+P312 , P304 + P340, P305+P3 , P305+P3 , P305 +P3 , P305+ 2 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
Flampunkt 209,1 °C (408,4 °F; 482,2 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

Benso[ c ]fenantren är ett polycykliskt aromatiskt kolväte med den kemiska formeln C18H12 . Det är ett vitt fast ämne som är lösligt i opolära organiska lösningsmedel. Det är en icke-plan molekyl som består av sammansmältning av fyra sammansmälta bensenringar . Substansen är främst av teoretiskt intresse men är miljömässigt förekommande och svagt cancerframkallande .

  1. ^   Hirshfeld, FL; Sandler, Selina; Schmidt, GMJ (1963-01-01). "398. Strukturen av överfulla aromatiska föreningar. Del VI. Kristallstrukturen för benso[c]fenantren och av 1,12-dimetylbenso[c]fenantren". Journal of the Chemical Society (Resumed) : 2108. doi : 10.1039/jr9630002108 . ISSN 0368-1769 .
  2. ^ Levy, M.; Newman, Melvin S.; Szwarc, M. (1955). "Metylaffiniteter för icke-plana aromatiska kolväten". J. Am. Chem. Soc . 77 (16): 4225–4225. doi : 10.1021/ja01621a015 .
  3. ^   Tolosa, Imma; de Mora, Stephen; Sheikholeslami, Mohammad Reza; Villeneuve, Jean-Pierre; Bartocci, Jean; Cattini, Chantal (2004-01-01). "Alifatiska och aromatiska kolväten i kustnära Kaspiska havets sediment". Marine Pollution Bulletin . 48 (1–2): 44–60. doi : 10.1016/S0025-326X(03)00255-8 . PMID 14725875 .
  4. ^    Hu, X.; Xia, H.; Srivastava, SK; Pal, A.; Awasthi, YC; Zimniak, P.; Singh, SV (1998-12-01). "Katalytisk effektivitet av alleliska varianter av humant glutation S-transferas P1-1 mot cancerframkallande anti-diolepoxider av benso[c]fenantren och benso[g]krysen". Cancerforskning . 58 (23): 5340–5343. ISSN 0008-5472 . PMID 9850062 .