Alloteropsis
|
|
| Alloteropsis | |
|---|---|
| Alloteropsis cimicina | |
| Vetenskaplig klassificering | |
| Rike: | Plantae |
| Clade : | Trakeofyter |
| Clade : | Angiospermer |
| Clade : | Monokottar |
| Clade : | Commelinider |
| Beställa: | Poales |
| Familj: | Poaceae |
| Underfamilj: | Panicoideae |
| Supertribe: | Panicodae |
| Stam: | Paniceae |
| Subtribe: | Boivinellinae |
| Släkte: |
Alloteropsis C.Presl |
| Typ art | |
|
Alloteropsis distachya (syn. av A. semialata ) |
|
| Synonymer | |
|
|
Alloteropsis (från grekiskans allotrios ("konstigt") och opsis ("utseende") är ett släkte av gamla världens växter i gräsfamiljen .
Gruppen är brett spridd i tropiska och subtropiska delar av Afrika , Asien och Australien , samt på vissa öar i Indiska och Stilla havet . Släktet är ovanligt bland växter eftersom det inkluderar arter med både C 3 och C 4 fotosyntesvägar, och pågående forskning undersöker dessa taxa som en fallstudie i hur kolkoncentreringsmekanismer för fotosyntes utvecklas i landväxter .
Fotosyntetisk väg evolution
De flesta av arterna av Alloteropsis använder varianter av C 4 fotosyntesvägen , men A. semialata ssp. eckloniana använder C 3 - fotosyntesvägen . Fylogenetiska rekonstruktioner av de evolutionära förhållandena mellan dessa arter har lett till två hypoteser om hur fotosyntetiska vägar har utvecklats inom gruppen. För det första utvecklades C 4- fotosyntes i tre linjer inom denna grupp, vilket ledde till oberoende härledda realiseringar av denna väg (hypotesen om flera C 4 -ursprung). För det andra, att det fanns ett enda ursprung för C 4- fotosyntes inom släktet, och C 3 -taxonen, A. s. ecklonia , härleddes därefter från en C4- förfader ( reversionshypotesen). Eftersom C 4 -fotosyntes är ett komplext drag , skulle dess utveckling följt av en återgång till den förfäderliga typen av C 3 -fotosyntes utgöra ett undantag från Dollos lag .
Reversionshypotesen är den mest sparsamma förklaringen av fylogenetiska samband inom Alloteropsis . Emellertid saknas för närvarande direkta bevis för hypotesen, i form av C 4 -gener eller pseudogener i C 3 -taxon. Istället stöder två bevis bättre hypotesen om flera C 4 -ursprung. För det första finns olika varianter av C 4- bladsanatomi i tre olika Alloteropsis -linjer. För det andra rekryterades nyckel-C4 - enzymer ( PEPC och PEPCK ) flera gånger för att fungera i C4 - biokemi över oberoende linjer.
C 4 fotosyntetisk väg i Alloteropsis representerar också ett exempel på adaptiv evolution via horisontell genöverföring i eukaryoter . Det är det första sådana exemplet på genöverföring mellan växtarter som inte är i direkt fysisk kontakt (som i ett värd-parasitförhållande). I varje fall har gener anpassade för en viktig funktion i C 4 -fotosyntesen överförts från gräslinjer som avvikit från Alloteropsis för mer än 20 miljoner år sedan, och självständigt utvecklat C 4 -fotosyntesen. Horisontellt nedärvda gener kodar för fotosyntesenzymerna PEPC och PEPCK . Alla andra gener uttryckta i det mogna C4 - bladet av A. s. semialata ärvdes vertikalt från en gemensam förfader med C 3 taxon A. s. eckloniana .
Mångfald
- Accepterade arter
- Alloteropsis angusta Stapf - Nigeria , Kamerun , Zaire , Kenya , Uganda , Zambia , Angola
- Alloteropsis cimicina (L.) Stapf - Afrika söder om Sahara , Indiska subkontinenten , Madagaskar , Hainan , Sydostasien , norra Australien ; sparsamt naturaliserad på spridda platser i USA ( Mississippi , Florida , Maryland ).
- Alloteropsis paniculata (Benth.) Stapf - tropiskt Afrika , Madagaskar , Mauritius , Réunion
- Alloteropsis papillosa Clayton - Kenya , Tanzania , Moçambique , Limpopo , Mpumalanga , KwaZulu-Natal
- Alloteropsis semialata (R.Br.) Hitchc. - Afrika söder om Sahara , Indiska subkontinenten , Madagaskar , Kina , Sydostasien , norra Australien , Nya Guinea , Salomonöarna , Nya Kaledonien
- Ingick tidigare
- Alloteropsis amphistemon - Mayariochloa amphistemon
- Alloteropsis dura - Scutachne dura
Se även
externa länkar
Media relaterad till Alloteropsis på Wikimedia Commons Data relaterad till Alloteropsis på Wikispecies