ACOT1
| ACOT1- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| identifierare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| , ACH2, CTE-1, LACH2, acyl-CoA tioesteras 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Externa ID:n | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Acyl-CoA tioesteras 1 är ett protein som hos människor kodas av ACOT1- genen .
Strukturera
ACOT1-genen är belägen på den 14:e kromosomen, med dess specifika lokalisering 14q24.3. Den innehåller 7 exoner.
Proteinet som kodas av denna gen innehåller 410 aminosyror och bildar en homodimer med en annan kedja. Proteinet innehåller en StAR-relaterad överföringsdomän , som är en domän som ansvarar för bindning till lipider. Det finns 4 kända ligander som binder till denna homodimer: polyetylenglykol , klor , glycerol och en form av TCEP .
Fungera
Proteinet som kodas av ACOT1-genen är en del av en familj av Acyl-CoA- tioesteraser , som katalyserar hydrolysen av olika Coenzym A- estrar av olika molekyler till den fria syran plus CoA. Dessa enzymer har även i litteraturen hänvisats till som acyl-CoA-hydrolaser, acyl-CoA-tioesterhydrolaser och palmitoyl-CoA-hydrolaser. Reaktionen som utförs av dessa enzymer är som följer:
CoA-ester + H 2 O → fri syra + koenzym A
Dessa enzymer använder samma substrat som långkedjiga acyl-CoA-syntetaser, men har ett unikt syfte genom att de genererar den fria syran och CoA, i motsats till långkedjiga acyl-CoA-syntetaser, som ligerar fettsyror till CoA, för att producera CoA-estern. Rollen för ACOT-familjen av enzymer är inte välkänd; dock har det föreslagits att de spelar en avgörande roll för att reglera de intracellulära nivåerna av CoA-estrar, koenzym A och fria fettsyror. Nyligen genomförda studier har visat att acyl-CoA-estrar har många fler funktioner än bara en energikälla. Dessa funktioner inkluderar allosterisk reglering av enzymer såsom acetyl-CoA-karboxylas , hexokinas IV och det citratkondenserande enzymet. Långkedjiga acyl-CoAs reglerar också öppning av ATP-känsliga kaliumkanaler och aktivering av kalcium ATPaser , och reglerar därigenom insulinutsöndring . Ett antal andra cellulära händelser förmedlas också via acyl-CoA, till exempel signaltransduktion genom proteinkinas C , hämning av retinsyrainducerad apoptos och involvering i knoppning och fusion av endomembransystemet . Acyl-CoAs förmedlar också proteininriktning till olika membran och reglering av G-protein a-subenheter , eftersom de är substrat för proteinacylering. I mitokondrierna är acyl-CoA-estrar involverade i acyleringen av mitokondriella NAD+-beroende dehydrogenaser ; eftersom dessa enzymer är ansvariga för aminosyrakatabolism gör denna acylering hela processen inaktiv. Denna mekanism kan ge metabolisk överhörning och verka för att reglera NADH /NAD+-förhållandet för att upprätthålla optimal mitokondriell betaoxidation av fettsyror. Rollen för CoA-estrar i lipidmetabolism och många andra intracellulära processer är väl definierade, och därför antas det att ACOT-enzymer spelar en roll för att modulera de processer som dessa metaboliter är involverade i.
externa länkar
- Human ACOT1- genomplacering och ACOT1- gendetaljersida i UCSC Genome Browser .
- Översikt över all strukturell information tillgänglig i PDB för UniProt : Q86TX2 (Acyl-koenzym A tioesteras 1) vid PDBe-KB .
Vidare läsning
- Hunt MC, Yamada J, Maltais LJ, Wright MW, Podesta EJ, Alexson SE (sep 2005). "En reviderad nomenklatur för acyl-CoA-tioesteraser/hydrolaser från däggdjur" . Journal of Lipid Research . 46 (9): 2029–32. doi : 10.1194/jlr.E500003-JLR200 . PMID 16103133 .
- Hunt MC, Rautanen A, Westin MA, Svensson LT, Alexson SE (sep 2006). "Analys av mus- och humana acyl-CoA-tioesteras (ACOT) genkluster visar att konvergent, funktionell evolution resulterar i ett minskat antal humana peroxisomala ACOTs. " FASEB Journal . 20 (11): 1855–64. doi : 10.1096/fj.06-6042com . PMID 16940157 . S2CID 501610 .
- Li J, Liu F, Wang H, Liu X, Liu J, Li N, Wan F, Wang W, Zhang C, Jin S, Liu J, Zhu P, Liu Y (november 2010). "Systematisk kartläggning och funktionell analys av en familj av humana epididymala sekretoriska spermier-lokaliserade proteiner" . Molekylär och cellulär proteomik . 9 (11): 2517–28. doi : 10.1074/mcp.M110.001719 . PMC 2984238 . PMID 20736409 .
Denna artikel innehåller text från United States National Library of Medicine, som är allmän egendom .