Vinyltrietoxisilan
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Etenyltri(etoxi)silan |
|
Andra namn Trietoxivinylsilan
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.984 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C8H18O3Si _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 190,31 |
Utseende | Färglös vätska |
Densitet | 0,903 g/cm 3 |
Kokpunkt | 160–161 °C (320–322 °F; 433–434 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Vinyltrietoxisilan är en kiselorganisk förening med formeln (C 2 H 5 O) 3 SiCH=CH 2 . Det är en färglös vätska. Föreningen är bifunktionell och har både en vinylgrupp och hydrolytiskt känsliga etoxisilylgrupper. Som sådan är det ett tvärbindningsmedel .
Ansökningar
Vinyltrietoxisilan och den besläktade vinyltrimetoxisilanen används som monomerer och sammonomerer för polymerer såsom etylen -vinyltrimetoxisilan och etylen- vinylacetat -vinyltrimetoxisilan. Vinyltrialkoxisilaner används också som tvärbindningsmedel vid tillverkning av tvärbunden polyeten (PEX). Alkoxisilandelen är reaktiv mot vatten och i närvaro av fukt bildar den kisel-syre-kiselbindningar som tvärbinder materialet för att härda det. Fukthärdande polymerer används som elektrisk isolering i vissa typer av kablar och för vattenrör i golvvärmeinstallationer.
Vinyltrialkoxisilaner används också som kopplingsmedel eller vidhäftningsfrämjare för behandling av glasfibrer och partikelformiga mineraler för att bilda starkare bindningar med harts och producera glasfiber med bättre mekaniska egenskaper. Aminofunktionella silaner såsom (3-aminopropyl)trietoxisilan och epoxifunktionella silaner används för samma ändamål. Silangruppen fäster till glassubstratet via kovalent Si-O-Si-bindning, medan hartset reagerar med vinyl-, amino- eller epoxigruppen och binder till den.
- ^ Wolff, Siegfried (1996). "Kemiska aspekter av gummiförstärkning med fyllmedel". Gummikemi och teknik . 69 (3): 325–346. doi : 10.5254/1.3538376 .