Trinitroanisol

Trinitroanisol
2,4,6-Trinitroanisole.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
2-metoxi-1,3,5-trinitrobensen
Andra namn
2,4,6-trinitroanisol; pikrinsyrametyleter; trisol; trinol; trinitroanisol
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.149.212 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 620-419-8
UNII
  • InChI=1S/C7H5N3O7/c1-17-4-2-5(8(11)12)7(10(15)16)6(3-4)9(13)14/h2-3H,1H3  check Y
    Nyckel: ASSSGXFIMKSEIH-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • COc1cc(c(c(cl)N(=O)=O)N(=O)=O)N(=O)=O
Egenskaper
C7H5N3O7 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 243,131 g·mol -1
Utseende gula, "bladliknande" kristaller
Densitet 1,61 g/cm 3
Smältpunkt 68 °C (154 °F; 341 K)
Kokpunkt exploderar
olöslig i vatten, löslig i dietyleter och varm etanol
Faror
Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror
explosiv
GHS- märkning :
GHS01: ExplosiveGHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Fara
H201 , H302 , H312 , H332 , H411
P210 , P230 , P240 , P250 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304 , P304, P304, P304 , P304 , P304 , P304 , P363 , P370+P380 , P372 , P373 , P391 , P401 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

Trinitroanisol är en kemisk förening som existerar som ljusgula kristaller med en smältpunkt på 68 °C. Det är ett sprängämne med en detonationshastighet på 7200 meter per sekund .

Syntes

Trinitroanisol bereddes först 1849 av den franske kemisten Auguste Cahours genom att reagera p-anisinsyra (franska: acide anisique ) med en blandning av svavelsyra och rykande salpetersyra .

Trinitroanisol kan framställas genom reaktion av 2,4-dinitroklorbensen med metanol i närvaro av natriumhydroxid följt av nitrering av den resulterande produkten. Alternativt kan den framställas direkt genom reaktion av pikrylklorid med metanol i närvaro av natriumhydroxid.

Använda sig av

Historiskt sett har trinitroanisol använts som ett militärt sprängämne (t.ex. japansk typ 91 ), men på grund av dess tendens att bilda pikrinsyra och farliga pikratsalter har dess användning i stort sett övergivits.

Anteckningar