Trietylfosfin
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Trietylfosfan |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.245 |
| EG-nummer |
|
| 2485 | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C6H15P _ _ _ _ | |
| Molar massa | 118,160 g·mol -1 |
| Utseende | färglös vätska |
| Densitet | 0,802 g/ cm3 |
| Kokpunkt | 127–128 °C (261–262 °F; 400–401 K) |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
 
|
|
| Fara | |
| H224 , H225 , H250 , H314 | |
| P210 , P222 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P334 , P303 + P501+3 , P303 +P501 + 3+5 1+P338 , P310 , P321 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P422 , P501 | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Trietylfosfin är den organiska fosforföreningen med formeln P(CH 2 CH 3 ) 3 , vanligen förkortad som PEt 3 . Det är en färglös vätska med en obehaglig lukt som är karakteristisk för alkylfosfiner. Föreningen är en vanlig ligand inom metallorganisk kemi , såsom i auranofin .
Struktur och enkla reaktioner
Det är en pyramidformad molekyl med ungefärlig C 3 v - symmetri .
PEt 3 framställs vanligtvis med Grignard-reagenser:
- 3 CH 3 CH 2 MgCl + P(OC 6 H 5 ) 3 → P(CH 2 CH 3 ) 3 + 3 C 6 H 5 OMgCl
PEt 3 reagerar med starka syror för att ge salter [HPEt 3 ]X. Denna reaktion är reversibel. På liknande sätt alkyleras det också lätt för att ge fosfoniumderivat . PEt 3 oxideras lätt till fosfinoxiden med syre.
Koordinationskemi
Trietylfosfin är en mycket basisk ligand som bildar koordinationskomplex med många metaller. Som en ligand är trietylfosfins Tolman-konvinkel 132°. Eftersom det är en relativt kompakt fosfin kan flera binda till en enda övergångsmetall, vilket illustreras av förekomsten av Pt( PEt3 ) 4 . Som fosfinligand fick trietylfosfin acceptans tidigare än det enklare trimetylfosfinet gjorde , vilket illustreras av framställningen av hydridkomplexet trans - PtHCl (PEt3 ) 2 .
Säkerhet
PEt 3 är giftigt. Det omvandlas till fosfinoxid med låg toxicitet vid behandling med natriumhypoklorit eller väteperoxid .