Trietoxisilan

Trietoxisilan
Namn
	Föredraget IUPAC-namn Trietoxisilan
Identifierare
CAS-nummer	998-30-1 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	13230;
ECHA InfoCard	100.012.409
PubChem CID	13830;
UNII	8T460WDH89 ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6052667 ;
	InChI InChI=1S/C6H16O3Si/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h10H,4-6H2,1-3H3 Nyckel: QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H16O3Si/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h10H,4-6H2,1-3H3 Nyckel: QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYAP ;
	LEDER O(CC)[SiH](OCC)OCC;
Egenskaper
Kemisk formel	C6H16O3Si _ _ _ _ _ _
Molar massa	164,276 g-mol -1
Utseende	färglös vätska
Densitet	0,89 g/cm 3
Kokpunkt	134–135 °C (273–275 °F; 407–408 K)
Vattenlöslighet	organiska lösningsmedel
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Trietoxisilan är en kiselorganisk förening med formeln HSi( OC _2H₅ ) ₃ . Det är en färglös vätska som används i ädelmetallkatalyserade hydrosilyleringsreaktioner . De resulterande trietoxisilylgrupperna värderas ofta för fästning till kiseldioxidytor . Jämfört med de flesta föreningar med Si-H-bindningar, uppvisar trietoxisilan relativt låg reaktivitet. Som de flesta silyletrar är trietoxisilan känsligt för hydrolys . Som reduktionsmedel kan trietoxisilan till exempel användas vid reduktion av amider, reduktion av karbonylföreningar i närvaro av kobolt(II)klorid som katalysator, Cu-katalyserad reduktiv hydroximetylering av styrener och Rh-katalyserad hydrodediazonering.