Threose

Threose

D -Threose
L -Threose
Names
IUPAC-namn (2S , 3R ) -2,3,4-trihydroxibutanal ( D ) (2R , 3S ) -2,3,4-trihydroxibutanal ( L )
Andra namn Threotetrose
Identifierare
CAS-nummer	95-43-2 ( D )   Y 95-44-3 ( L )   Y
3D-modell ( JSmol )	( D ): Interaktiv bild ( L ): Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:28587   Y
ChemSpider	388736   Y
ECHA InfoCard	100.002.199
PubChem CID	439665 ( D )
UNII	4EHO9A06LX ( D )   Y MHH79K1BVR ( L )   Y
InChI InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4-/m1/s1   Y Nyckel: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N   Y InChI=1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4-/m1/s1 Nyckel: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMBY
LEDER ( D ): O=C[CH](O)[CH](O)CO ( L ): OC[CH](O)[CH](O)C=0
Egenskaper
Kemisk formel	C4H8O4 _ _ _ _ _
Molar massa	120,104 g·mol -1
Utseende	Sirap
Vattenlöslighet	Mycket löslig
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Threose är en monosackarid med fyra kolatomer med molekylformel C ₄ H ₈ O ₄ . Den har en terminal aldehydgrupp snarare än en keton i sin linjära kedja, och anses därför vara en del av aldosfamiljen av monosackarider . Threosenamnet kan användas för att hänvisa till både D- och L - stereoisomererna , och mer allmänt till den racemiska blandningen ( D / L- , lika delar D- och L- ) såväl som till den mer generiska threosstrukturen (absolut stereokemi ospecificerad).

Prefixet "threo" som härrör från threose (och "erythro" från en motsvarande diastereomer erythrose ) erbjuder ett användbart sätt att beskriva allmänna organiska strukturer med intilliggande kirala centra, där "prefixen... anger den relativa konfigurationen av centra". Såsom avbildas i en Fischer-projektion av D -treos, kommer de intilliggande substituenterna att ha en syn- orientering i isomeren som hänvisas till som "treo", och är anti i isomeren som hänvisas till som "erytro".

Fischer-projektioner som visar de två enantiomererna av threos

Se även

• Threitol
• Treonsyra
• Threose nukleinsyra