Tetrazoliumklorid
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2,3,5-trifenyl-2H - tetrazol-3-iumklorid |
|
Andra namn TTC
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.520 |
EG-nummer |
|
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C19H15ClN4 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 334,8 g/mol |
Utseende | vitt kristallint pulver |
Löslig | |
Löslighet i vatten | ~1 mg/ml |
Löslighet i PBS (pH 7,2) | ~1 mg/ml |
Löslighet i etanol | ~1 mg/ml |
Löslighet i DMSO | ~0,25 mg/ml |
log P | −2.4 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H228 , H315 , H319 , H335 | |
P210 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P30, P337+P3 , P337+P3 , P337 +P3 , P337 + P3 5 , P501 | |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |
LD 50 ( mediandos )
|
5,6 mg/kg |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Trifenyltetrazoliumklorid , TTC , eller helt enkelt tetrazoliumklorid (med formeln 2,3,5-trifenyl-2H-tetrazoliumklorid) är en redoxindikator som vanligtvis används i biokemiska experiment, särskilt för att indikera cellandning (exempel: för att kontrollera livskraften hos frön). Det är ett vitt kristallint salt, lösligt i vatten, etanol och aceton men olösligt i eter .
TTC-analys
I TTC-analysen (även känd som TTC-test eller tetrazoliumtest) används TTC för att skilja mellan metaboliskt aktiva och inaktiva vävnader. Den vita föreningen reduceras enzymatiskt till röd TPF (1,3,5-trifenylformazan) i levande vävnader på grund av aktiviteten hos olika dehydrogenaser (enzymer viktiga för oxidation av organiska föreningar och därmed cellulär metabolism), medan den förblir i sitt oreagerade tillstånd i områden med nekros eftersom dessa enzymer antingen har denaturerats eller degraderats.
TTC har använts inom obduktionspatologi för att identifiera hjärtinfarkter . Frisk livskraftig hjärtmuskel kommer att färgas djupt röd från hjärtlaktatdehydrogenaset , medan områden med potentiella infarkter blir blekare.
Se även
- ^ Witty M. (2012). Topographischer Nachweis der Keimfähigkeit der Getreidefrüchte durch Tetrazoliumsalze (topografisk detektering av groning i spannmålsgrödor genom Tetrazolium-salter) — En översättning av Lakons 1942 uppsats om tetrazoliumfrötestning. Seed Technology 34(2):275-282.
- ^ Witty M. (2012). Processen för syntes av 2, 3, 5 - trifenyl - tetrazoliumklorid, en immateriell egendom som beslagtogs omedelbart efter andra världskriget. Bulletin for the History of Chemistry 37(2):91-95.
- ^ Fishbein, MC; Meerbaum, S.; Rit, J.; Lando, U.; Kanmatsuse, K.; Mercier, JC; Corday, E.; Ganz, W. (maj 1981). "Kvantifiering av storleken på akut hjärtinfarkt i tidig fas: validering av trifenyltetrazoliumkloridvävnadsenzymfärgningstekniken" . American Heart Journal . 101 (5): 593–600. doi : 10.1016/0002-8703(81)90226-x . ISSN 0002-8703 . PMID 6164281 .