Tetrahydrofurfurylalkohol
methanol_200.svg)
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
(Oxolan-2-yl)metanol |
|
| Andra namn tetrahydrofuran-2-ylmetanol; tetrahydro-2-furanylmetanol; THFA
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.387 |
|
PubChem CID
|
|
| RTECS-nummer |
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C5H10O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 102,133 g·mol -1 |
| Utseende | Färglös vätska |
| Densitet | 1,0511 g/cm 3 |
| Kokpunkt | 178 °C (352 °F; 451 K) |
| Faror | |
| Flampunkt | 83,9 °C (183,0 °F; 357,0 K) |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Tetrahydrofurfurylalkohol ( THFA ) är en organisk förening med formeln HOCH 2 C 4 H 7 O. När det gäller dess struktur består den av en tetrahydrofuranring substituerad i 2-positionen med en hydroximetylgrupp. Det är en färglös vätska som används som speciallösningsmedel och syntetisk mellanprodukt, t.ex. till 3,4-dihydropyran . Det framställs genom hydrering av furfural . Det är en föregångare till 1,5-pentandiol .
Andra användningsområden
THFA används ofta i epoxihartsformuleringar i antingen epoxikomponenten eller aminhärdaren såväl som andra allmänna hartstillämpningar.
externa länkar
-
^
HE Hoydonckx, WM Van Rhijn, W. Van Rhijn, DE De Vos, PA Jacobs (2007). "Furfural och derivat". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a12_119.pub2 .
{{ citera encyklopedien }}: CS1 underhåll: använder författarens parameter ( länk ) -
^
Nakagawa, Yoshinao; Tomishige, Keiichi (2012). "Tillverkning av 1,5-pentandiol från biomassa via Furfural och Tetrahydrofurfurylalkohol". Katalys idag . 195 : 136–143. doi : 10.1016/j.cattod.2012.04.048 .
{{ citera tidskrift }}: CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk ) - ^ "Naturliga hartsprodukter THFA" . SilvaTeam . 2022.
Kategorier: