Saridegib
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
N -[(5βH ) -5,6-dihydro-17,23β-epoxi-16a-homoveratraman-3a-yl]metansulfonamid
|
|
Föredraget IUPAC-namn
N -[(2S , 3R ,3'R , 3aS , 4'a R , 6S ,6'a R , 6'b S ,7a R ,12'a S ,12'b S )-3 ,6,11′,12'b-Tetrametyl-2',3',3a,4,4',4'a,5,5',6,6',6'a,6'b,7,7 ',7a,8',10',12',12'a,12'b-ikosahydro-1'H,3H- spiro [ furo [3,2- b ]pyridin-2,9'-nafto[2 1- a ]azulen]-3'-yl]metansulfonamid |
|
Andra namn saridegib
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C29H48N2O3S _ _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 504,77 g-mol -1 |
Farmakologi | |
Oral | |
Rättslig status |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Saridegib , även känd som IPI-926 , är en experimentell läkemedelskandidat som genomgår kliniska prövningar för behandling av olika typer av cancer, inklusive svårbehandlade hematologiska maligniteter som myelofibros och ligandberoende tumörer som kondrosarkom . IPI-926 uppvisar sin farmakologiska effekt genom hämning av den G-proteinkopplade receptorn smoothened , en komponent i hedgehog-signalvägen . Kemiskt är det ett semisyntetiskt derivat av alkaloiden cyklopamin . Processen börjar med cyklopamin extraherat från skördad Veratrum californicum som tas genom en rad förändringar som resulterar i en analog till naturprodukten cyklopamin, vilket gör IPI-926 till den enda föreningen i utveckling/testning som inte är helt syntetisk.
Saridegib är en medlem av en klass av anti-cancerföreningar som kallas hedgehog pathway inhibitors .