Propiofenon

Propiofenon

Namn
Föredraget IUPAC-namn 1-Fenylpropan-1-on
Andra namn Etylfenylketon, BzEt
Identifierare
CAS-nummer	93-55-0   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:425902   Y
ChEMBL	ChEMBL193446   Y
ChemSpider	6881   Y
ECHA InfoCard	100.002.053
PubChem CID	7148
UNII	E599A8OKQH   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID2044470
InChI InChI=1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,   2H2,1H3Y Nyckel: KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 Nyckel: KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYAT
LEDER CCC(=O)c1ccccc1
Egenskaper
Kemisk formel	C9H10O _ _ _ _
Molar massa	134,178 g-mol -1
Utseende	Färglös vätska
Densitet	1,0087 g/ml
Smältpunkt	18,6 °C (65,5 °F; 291,8 K)
Kokpunkt	218 °C (424 °F; 491 K)
Vattenlöslighet	Olöslig
Magnetisk känslighet (χ)	-83,73·10 -6 cm3 / mol
Besläktade föreningar
Relaterade ketoner	Acetofenon Butyrofenon
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Propiophenone ( stenografi : benzoylethane eller BzEt) är en arylketon . Det är en färglös, sötdoftande vätska som är olöslig i vatten, men blandbar med organiska lösningsmedel . Det används vid framställning av andra föreningar.

Produktion

Propiofenon kan framställas genom Friedel-Crafts reaktion av propanoylklorid och bensen . Det framställs också kommersiellt genom ketonisering av bensoesyra och propionsyra över kalciumacetat och aluminiumoxid vid 450–550 °C:

C ₆ H ₅ CO ₂ H + CH ₃ CH ₂ CO ₂ H → C ₆ H ₅ C(O) CH ₂ CH ₃ + CO ₂ + H ₂ O

Ludwig Claisen upptäckte att a -metoxistyren bildar denna förening när den upphettas i en timme vid 300 °C (65 % utbyte).

Används

Fenmetrazin , som härrör från propiofenon, är ett aptitdämpande medel .

Det är en mellanprodukt i syntesen av läkemedlen fenmetrazin och propoxifen.