Propionylklorid
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Propanoylklorid |
|
| Andra namn propionklorid; propionsyraklorid (1:1)
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ECHA InfoCard | 100.001.064 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C3H5ClO _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 92,52 g·mol -1 |
| Utseende | färglös vätska |
| Densitet | 1,0646 g/cm 3 |
| Smältpunkt | −94 °C (−137 °F; 179 K) |
| Kokpunkt | 80 °C (176 °F; 353 K) |
| Faror | |
| Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH): | |
|
Huvudsakliga faror
|
Frätande, brandfarlig; mycket giftig |
| Flampunkt | 54 °C (129 °F; 327 K) |
| Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediandos )
|
100 mg/kg (råtta, oral) |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Propionylklorid (även propanoylklorid ) är den organiska föreningen med formeln CH3CH2C ( O)Cl . Det är acylkloridderivatet av propionsyra . Det genomgår de karakteristiska reaktionerna av acylklorider. Det är en färglös, frätande, flyktig vätska .
Det används som ett reagens för organisk syntes . I härledda kirala amider och estrar är metylenprotonerna diastereotopiska.
Syntes
Propionylklorid framställs industriellt genom klorering av propionsyra med fosgen :
- CH 3 CH 2 CO 2 H + COCl 2 → CH 3 CH 2 COCl + HCl + CO 2
Kategorier: