Pristane
Namn | |
---|---|
IUPAC-namn
2,6,10,14-tetrametylpentadekan
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
1720538 | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.016.047 |
EG-nummer |
|
Maska | orörda |
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer |
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C19H40 _ _ _ | |
Molar massa | 268,529 g-mol -1 |
Utseende | Färglös vätska |
Odör | Luktfri |
Densitet | 783 mg ml −1 |
Smältpunkt | -100,0 °C; −147,9 °F; 173,2 K |
Kokpunkt | 296 °C (565 °F; 569 K) |
Brytningsindex ( n D )
|
1,438 |
Termokemi | |
Värmekapacitet ( C )
|
569,76 JK −1 mol −1 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 | |
Flampunkt | >110°C |
Besläktade föreningar | |
Besläktade alkaner
|
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Pristane är en naturlig mättad terpenoidalkan som erhålls främst från hajleverolja , från vilken dess namn kommer från ( latin pristis , "haj"). Det finns också i magolja hos fåglar i ordningen Procellariiformes och i mineralolja och vissa livsmedel. Pristan och fytan används inom geologi och miljövetenskap som biomarkörer för att karakterisera ursprung och utveckling av petroleumkolväten och kol.
Det är en transparent oljig vätska som är oblandbar med vatten, men löslig i dietyleter , bensen , kloroform och koltetraklorid .
Pristane är känt för att inducera autoimmuna sjukdomar hos gnagare. Det används i forskning för att förstå patogenesen av reumatoid artrit och lupus .
Det används som ett smörjmedel, en transformatorolja, ett immunologiskt adjuvans och ett anti-korrosionsmedel , biologisk markör, plasmocytominducerare och vid produktion av monoklonala antikroppar.
Biosyntetiskt är pristan härlett från fytol och används som en biomarkör i petroleumstudier. Tokoferoler representerar en alternativ sedimentär källa till pristan i sediment och petroleum.
Toxiciteten hos pristan lindras av akonitin .