o -Anisidin
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2-metoxianilin |
|||
Andra namn orto -anisidin 2-anisidin orto -aminoanisol o - metoxianilin 2-metoxi-1-aminobensen 2-metoxifenylamin |
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.001.785 | ||
EG-nummer |
|
||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
RTECS-nummer |
|
||
UNII | |||
FN-nummer | 2431 | ||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C 7 H 9 N O | |||
Molar massa | 123,155 g·mol -1 | ||
Utseende | Gul vätska, blir brun vid exponering för luft | ||
Densitet | 1,0923 g/cm 3 | ||
Smältpunkt | 6,2 °C (43,2 °F; 279,3 K) | ||
Kokpunkt | 224 °C (435 °F; 497 K) | ||
1,5 g/100 ml | |||
Löslighet | löslig i etanol , dietyleter , aceton , bensen | ||
-80,44·10 −6 cm3 / mol | |||
Faror | |||
Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH): | |||
Huvudsakliga faror
|
potentiellt yrkesmässigt cancerframkallande | ||
GHS- märkning : | |||
Fara | |||
H301 , H311 , H331 , H341 , H350 | |||
P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P308+P313, P312 , P312 , P311 , P311 , P311 , P312 , P311 P361 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |||
NFPA 704 (branddiamant) | |||
Flampunkt | 118 °C (244 °F; 391 K) (öppen kopp) | ||
415 °C (779 °F; 688 K) | |||
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC): | |||
LD 50 ( mediandos )
|
2000 mg/kg (råtta, oral) 1400 mg/kg (mus, oral) 870 mg/kg (kanin, oral) |
||
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser): | |||
PEL (tillåtet)
|
TWA 0,5 mg/m 3 [hud] | ||
REL (rekommenderas)
|
: Ca TWA 0,5 mg/m 3 [hud] | ||
IDLH (Omedelbar fara)
|
50 mg/m 3 | ||
Besläktade föreningar | |||
Besläktade föreningar
|
m -Anisidin p -Anisidin |
||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
o anisidin - ( 2-anisidin ) är en organisk förening med formeln CH3OC6H4NH2 . En färglös vätska, kommersiella prover kan se gula ut på grund av luftoxidation. Det är en av tre isomerer av det metoxiinnehållande anilinderivatet .
Produktion och användning
Den framställs via metanolys av 2-klornitrobensen:
- NaOCH3 + ClC 6 H 4 NO 2 → CH 3 OC 6 H 4 NO 2 + NaCl
Den resulterande o -nitroanisolen reduceras till o -anisidin.
o -Anisidin används vid tillverkning av färgämnen. Den nitreras för att ge 4-nitroanisidin. Det är också en föregångare till o -dianisidin .
En speciell användning är som kärnvedsindikator . En sur lösning av o -anisidin diazotiseras genom att tillsätta en natriumnitritlösning. Denna blandning appliceras på träet och genom reaktion med polyfenoler i kärnveden bildas ett rödbrunt azofärgämne .
Säkerhets- och miljöaspekter
o -Anisidin är en farlig förorening från produktionen av färgämnen. Det är listat som RCRA farligt avfall , med koden K181. International Agency for Research on Cancer (IARC) har klassificerat o -anisidin som en grupp 2B, möjlig cancerframkallande hos människor.
externa länkar
- Internationellt kemikaliesäkerhetskort 0970
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0034" . Nationella institutet för arbetarskydd och hälsa ( NIOSH).