Neopentylamin

Neopentylamin
Namn
	IUPAC-namn 2,2-dimetylpropan-1-amin
Identifierare
CAS-nummer	5813-64-9 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	72173;
ECHA InfoCard	100.024.890
EG-nummer	227-378-1;
PubChem CID	79882;
UNII	988C7435J3;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID4022232 ;
	InChI InChI=1S/C5H13N/c1-5(2,3)4-6/h4,6H2,1-3H3 Nyckel: XDIAMRVROCPPBK-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CC(C)(C)CN;
Egenskaper
Kemisk formel	C5H13N _ _ _ _
Molar massa	87,166 g·mol -1
Utseende	färglös vätska
Densitet	0,74 g/cm 3
Smältpunkt	−70 °C (−94 °F; 203 K)
Kokpunkt	80–82 °C (176–180 °F; 353–355 K)
Faror
	Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror	Irriterande, Brandfarligt, Frätande
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H225 , H302 , H314
Skyddsangivelser	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331, P303 +P531+3, P303+P531+3, P303 + P531 + 1+P338 , P310 , P321 , P330 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501
Flampunkt	-13
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

Neopentylamin är en organisk förening med molekylformeln (CH ₃ ) ₃ CCH ₂ NH ₂ . Det är en färglös vätska. Molekylen är det primära aminderivatet av neopentan , (CH ₃ ) ₄ C.

Liksom de flesta alkylaminer bryts det ned långsamt i luft.

Syntes

Neopentylamin framställs genom reaktionen neopentanol med ammoniak .

Använda sig av

Det är en vanlig byggsten. Till exempel innehåller vissa experimentella läkemedel denna amin.

^ "Neopentylamin 5813-64-9 | Tokyo Chemical Industry UK Ltd" . www.tcichemicals.com . Hämtad 2021-03-01 .
^ US 4495369 , Werner, Friedrich; Blank, Heinz U. & Gramm, Gunther et al., "Process for the preparation of neopentylamine", publicerad 1985-01-22, utfärdad 1981-09-22, tilldelad Bayer AG
^ "Neopentylamin Säkerhetsdatablad" . Fisher Scientific . Hämtad 1 mars 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )
^ Biamonte, Marco A.; Shi, Jiandong; Hong, Kevin; Hurst, David C.; Zhang, Lin; Fan, Junhua; Busch, David J.; Karjian, Patricia L.; Maldonado, Angelica A.; Sensintaffar, John L.; Yang, Yong-Ching; Kamal, Adeela; Lough, Rachel E.; Lundgren, Karen; Burrows, Francis J.; Timony, Gregg A.; Boehm, Marcus F.; Kasibhatla, Srinivas R. (2006). "Oralt aktiva purinbaserade hämmare av värmechockproteinet 90". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (2): 817–828. doi : 10.1021/jm0503087 . PMID 16420067 .
^ Fraser, Robert R.; Mansour, Tarek S. (1984). "Surhetsmätningar med lithierade aminer: Sterisk minskning och elektronisk förbättring av surhetsgraden". The Journal of Organic Chemistry . 49 (18): 3442–3443. doi : 10.1021/jo00192a059 .

[1] "Neopentylamin 5813-64-9 | Tokyo Chemical Industry UK Ltd" . www.tcichemicals.com . Hämtad 2021-03-01 .

[2] US 4495369 , Werner, Friedrich; Blank, Heinz U. & Gramm, Gunther et al., "Process for the preparation of neopentylamine", publicerad 1985-01-22, utfärdad 1981-09-22, tilldelad Bayer AG

[3] "Neopentylamin Säkerhetsdatablad" . Fisher Scientific . Hämtad 1 mars 2021 . {{ citera webben }} : CS1 underhåll: url-status ( länk )

[4] Biamonte, Marco A.; Shi, Jiandong; Hong, Kevin; Hurst, David C.; Zhang, Lin; Fan, Junhua; Busch, David J.; Karjian, Patricia L.; Maldonado, Angelica A.; Sensintaffar, John L.; Yang, Yong-Ching; Kamal, Adeela; Lough, Rachel E.; Lundgren, Karen; Burrows, Francis J.; Timony, Gregg A.; Boehm, Marcus F.; Kasibhatla, Srinivas R. (2006). "Oralt aktiva purinbaserade hämmare av värmechockproteinet 90". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (2): 817–828. doi : 10.1021/jm0503087 . PMID 16420067 .

[5] Fraser, Robert R.; Mansour, Tarek S. (1984). "Surhetsmätningar med lithierade aminer: Sterisk minskning och elektronisk förbättring av surhetsgraden". The Journal of Organic Chemistry . 49 (18): 3442–3443. doi : 10.1021/jo00192a059 .