N -oleyl-1,3-propandiamin
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
N1 -[(9Z ) -oktadek-9-en-1-yl]propan-1,3- diamin
|
|
Andra namn (Z)-N-9-oktadecenylpropan-1,3-diamin
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.027.754 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C21H44N2 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 324,597 g·mol -1 |
Utseende | Färglös eller gul vätska |
Odör | Ammoniakhaltig |
Densitet | 0,841 g/cm 3 |
Smältpunkt | 12 °C (54 °F; 285 K) |
Kokpunkt | 300 °C (572 °F; 573 K) |
olöslig (vid 20 °C) | |
Löslighet | Löslig i aceton , metanol |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H290 , H301 , H302 , H315 , H318 , H372 , H410 | |
P234 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P304+P340 , P321 , P330 , P362+P363 , P362 + P363 , P362 + P363 , P362 + P364 , P364 406 , P501 | |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Flampunkt | 54 °C (129 °F; 327 K) |
Säkerhetsdatablad (SDS) | |
Besläktade föreningar | |
Besläktade aminer
|
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
1,3 -propandiamin är en organisk förening och en diamin med formeln C21H44N2 . Det har funnits i många branscher. Huvudtillverkaren av kommersiell N-Oleyl-1,3-propandiamin är AkzoNobel , som säljer den under namnet Duomeen OL.
Används
N-Oleyl-1,3-propandiamin används som katalysator vid framställning av uretaner och epoxier . Det används som emulgeringsmedel vid tillverkning av asfalt , ett malmflotationsmedel och ett dispergeringsmedel för vissa färger. Det har också funnit användning som smörjmedel på grund av dess oreaktivitet med katjoner , som finns i viss limtillverkning .
- ^ http://chem-international.com/wp-content/uploads/2013/08/Oleyl-Diamine.pdf [ bar URL PDF ]
- ^ "(Z)-N-9-oktadecenylpropan-1,3-diamin | 7173-62-8" . Chemicalbook.com . Hämtad 2022-05-02 .
- ^ Medborgare centrerar för information om bioteknologi. PubChem Compound Database; CID=40764. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/40764 (tillgänglig 2016-12-24).
- ^ "Duomeen OL - AkzoNobel funktionella applikationer" . Arkiverad från originalet 2017-11-27 . Hämtad 2016-12-24 .