N -oleyl-1,3-propandiamin

N -oleyl-1,3-propandiamin
N-Oleyl-1,3-propanediamine.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
N1 -[(9Z ) -oktadek-9-en-1-yl]propan-1,3- diamin
Andra namn
(Z)-N-9-oktadecenylpropan-1,3-diamin
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.027.754 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C21H44N2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20-23-21-18-19- 22/h9-10,23H,2-8,11-22H2,1H3/b10-9-
    Nyckel: TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
  • CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCCNCCCN
Egenskaper
C21H44N2 _ _ _ _ _
Molar massa 324,597 g·mol -1
Utseende Färglös eller gul vätska
Odör Ammoniakhaltig
Densitet 0,841 g/cm 3
Smältpunkt 12 °C (54 °F; 285 K)
Kokpunkt 300 °C (572 °F; 573 K)
olöslig (vid 20 °C)
Löslighet Löslig i aceton , metanol
Faror
GHS- märkning :
GHS05: Corrosive GHS06: Toxic GHS07: Exclamation mark GHS08: Health hazard GHS09: Environmental hazard
Fara
H290 , H301 , H302 , H315 , H318 , H372 , H410
P234 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P304+P340 , P321 , P330 , P362+P363 , P362 + P363 , P362 + P363 , P362 + P364 , P364 406 , P501
NFPA 704 (branddiamant)
3
1
0
Flampunkt 54 °C (129 °F; 327 K)
Säkerhetsdatablad (SDS)
Besläktade föreningar
Besläktade aminer
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

1,3 -propandiamin är en organisk förening och en diamin med formeln C21H44N2 . Det har funnits i många branscher. Huvudtillverkaren av kommersiell N-Oleyl-1,3-propandiamin är AkzoNobel , som säljer den under namnet Duomeen OL.

Används

N-Oleyl-1,3-propandiamin används som katalysator vid framställning av uretaner och epoxier . Det används som emulgeringsmedel vid tillverkning av asfalt , ett malmflotationsmedel och ett dispergeringsmedel för vissa färger. Det har också funnit användning som smörjmedel på grund av dess oreaktivitet med katjoner , som finns i viss limtillverkning .

  1. ^ http://chem-international.com/wp-content/uploads/2013/08/Oleyl-Diamine.pdf [ bar URL PDF ]
  2. ^ "(Z)-N-9-oktadecenylpropan-1,3-diamin | 7173-62-8" . Chemicalbook.com . Hämtad 2022-05-02 .
  3. ^ Medborgare centrerar för information om bioteknologi. PubChem Compound Database; CID=40764. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/40764 (tillgänglig 2016-12-24).
  4. ^ "Duomeen OL - AkzoNobel funktionella applikationer" . Arkiverad från originalet 2017-11-27 . Hämtad 2016-12-24 .