Metylfenylacetat
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Metylfenylacetat |
|
Andra namn Metyl-2-fenylacetat Metylbensenacetat |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
878795 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.674 |
EG-nummer |
|
Maska | C024906 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C9H10O2 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 150,1745 g mol -1 |
Utseende | Färglös vätska |
Densitet | 1,055±0,060 g/cm 3 |
Smältpunkt | 50 °C (122 °F; 323 K) |
Kokpunkt | 218 °C (424 °F; 491 K) |
2070 mg/L | |
Ångtryck | 17,3 Pa |
−92,73×10 −6 cm 3 /mol | |
Brytningsindex ( n D )
|
1,505±0,020 vid 20 °C |
Faror | |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Flampunkt | 90,6 °C (195,1 °F; 363,8 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Metylfenylacetat är en organisk förening som är metylestern av fenylättiksyra , med strukturformeln C 6 H 5 CH 2 COOCH 3 . Det är en färglös vätska som endast är svagt löslig i vatten, men löslig i de flesta organiska lösningsmedel.
Metylfenylacetat har en stark lukt som liknar honung. Denna förening förekommer också i konjak , paprika , kaffe , honung , peppar och lite vin . Det används i smakindustrin och i parfymer för att ge honungsdofter.
Metylfenyldiazoacetat , prekursor till cyklopropaneringsmedel, framställs genom behandling av metylfenylacetat med p-acetamidobensensulfonylazid i närvaro av bas.
- "Methyl Phenyl Acetate." (22 februari 2007). Kemisk information The Good Scents Company. Hämtad 22 januari 2008.