Lista över mutationer av kattkroppstyp
Katter , som alla levande organismer, har ibland mutationer som påverkar deras kroppstyp. Ibland är dessa mutationer slående nog att människor väljer efter och vidmakthåller dem. Detta är inte alltid i kattens bästa, eftersom många av dessa mutationer är skadliga; vissa är till och med dödliga i sin homozygota form.
alleler av kattkroppstyp och de associerade mutationerna med en kort beskrivning.
Svanstyper
- Jb
- Japanese Bobtail- gen ( autosomal dominant ). Katter som är homozygota och heterozygota för denna gen uppvisar förkortade och krökta svansar. Katter som är homozygota för genen tenderar att ha kortare, mer krökta svansar. Detta kan särskiljas fenotypiskt från Manx-kattens mutation genom närvaron av veck i svansen, vilket ofta bildar vad som ser ut som en knut i den distala änden av svansen. Till skillnad från den Manx svanslösa genen finns det inga associerade skelettsjukdomar och genen är inte associerad med dödlighet.
- M
- Manx svanslös gen ( dominant med hög penetrans ). Katter med den homozygota genotypen (MM) dör före födseln, och dödfödda kattungar visar grova avvikelser i centrala nervsystemet . Katter med den heterozygota genotypen (Mm) visar kraftigt förkortad svanslängd, allt från svanslöshet till en partiell, stubbig svans. Vissa Manx-katter dör före 12 månaders ålder och uppvisar skelett- och organdefekter . Eftersom den upptäcktes i naturligt förekommande kattpopulationer, kunde Manx-genen ge katterna någon form av selektiv fördel, eller så kan den helt enkelt vara ett exempel på grundareffekten . Egenskapen förekom också och dog ut i Cornwall (halvön England), [ citat behövs ] men kvarstod i Isle of Man-befolkningen där utavel inte var frekvent på grund av isolering. Förkortade svansar, av vilka de flesta inte går att skilja från den japanska bobtailen eller den variabelt uttryckta Manx-mutationen, kan förekomma sporadiskt i alla kattraser eller blandraspopulationer. Vissa kan dock vara nya mutationer som inte har undersökts. Det finns flera typer av lockiga katter vars svansar loopar över ryggen eller bildar täta korkskruvar. En sådan mutation har utvecklats till den amerikanska ringsvansen, men andra har betraktats som kuriosa och inte vidmakthållits. De ansvariga generna har inte undersökts fullständigt. Men en forskningsstudie pågår vid UC Davis under ledning av Leslie A. Lyons , för närvarande vid University of Missouri.
Lemmer
- Mk
- Munchkin -genen (dominant). Katter som är heterozygota för denna gen (Mkmk) har förkortade ben , men är inte funktionshindrade. De har en illerliknande gång. Den homozygota formen (MkMk) kan vara dödlig eftersom kullstorlekarna är mindre än genomsnittet. Även om det fanns en initial oro för att katter av Munchkin-typ skulle ha nedsatt rörlighet eller problem med ryggraden, baserades detta på jämförelse med hundraser och visade sig vara ogrundat på grund av kattens mer flexibla ryggrad. Mutationen har förekommit naturligt på många platser och har även vidmakthållits hos vildkatter utan mänsklig inblandning (Robinson 1999). Denna gen är grunden för flera avsiktligt utvalda raser av dvärgkatter . Mutationen har visat sig inte vara akondroplasi [ citat behövs ] , men är mest sannolikt antingen hypokondroplasi eller pseudochondroplasi, som påverkar benets långa ben samtidigt som andra kroppsliga proportioner, särskilt huvudet, lämnas oförändrade.
Tassar
- Sh
- Split Fot ( Syndactyly ). En dominant gen som minskar antalet tår vilket resulterar i ett "hummerklo"-utseende. Detta anses vara en oönskad mutation.: Polydaktyli : Det finns förmodligen många gener, både dominanta och recessiva, som orsakar polydaktyli hos katter. De flesta fall av polydaktyli hos katter är helt ofarliga.
- Pd
- Thumb-cat polydactyly gen. Pd-genen (dominerande med ofullständig penetrans) orsakar den godartade, preaxiala formen av polydaktyli där en eller flera extra tår förekommer nära daggklon . Ofta omvandlas daggklon till en tumme . Det finns enstaka problem, såsom sammansmälta klor eller klor som är vända åt fel håll, men i allmänhet är denna form av polydaktyli ofarlig. Å andra sidan är polydaktylgenen "hamburgerfötter" associerad med genen för radiell hypoplasi (RH). Den europeiska konventionen för skydd av sällskapsdjur avråder från avsiktlig uppfödning av dessa katter av två skäl, dels att det faller under hypertypning (avsiktlig uppfödning av extrema egenskaper), dels att benens position är onormal. I en skandal i slutet av 1990-talet försökte en experimentell uppfödare i Texas upprätthålla denna missbildning som rasen "Twisty Cat". Mild RH kan orsaka den postaxiella formen av polydaktyli – förstorade tassar , extra treledade tår på tassarnas yttre lilltåsida och ingen tumme. Röntgen kan bestämma strukturen på de extra tårna och om katten har genen för RH. Katter med genen för RH bör aldrig födas upp. Katter med svår RH har ovanligt korta framben. De rör sig som en iller och de tenderar att sitta som en ekorre eller känguru och kallas i vardagsspråk squittens . Hos vissa RH-katter är frambenen vridna med de långa benen antingen kraftigt förkortade eller frånvarande. Alla polydaktylkatter är förbjudna från tyska kattutställningar , möjligen på grund av förväxling med den försämrande formen av polydaktyli associerad med RH. Polydactylkatter och Kanadas är relativt vanliga i sydvästra Storbritannien , Norge , Sverige och USA:s östra kust och vissa delar av Asien . [ citat behövs ] Sjömän trodde att de hade tur . [ citat behövs ] Olika folksagor och tvivelaktiga antaganden om polydactylkatter inkluderar att de är överlägsna gnagarjägare , att de har bättre balans på fartyg i stormigt väder, att deras tassar är naturliga snöskor och att de motsatta tummarna (i formen tum-katt). av polydaktyli) ge dem en överlevnadsfördel. Ernest Ernest Hemingway Hemingway samlade polydactylkatter, och ättlingarna till hans husdjur kan fortfarande hittas på House i Key West . [ citat behövs ]
Örontyper
- Cu
- American Curl- gen (dominant). Katter med denna gen har öron som börjar normalt, men som gradvis rullar sig bakåt. Hittills har inga större skadliga defekter förknippats med denna gen, men på grund av det mer utsatta innerörat krävs regelbunden rengöring för att förhindra infektion. Böjda öron har också observerats hos frigående katter på de grekiska öarna och hos en katt i Australien.
- Fd
- Scottish Fold -gen (dominant med ofullständig penetrans ). Katter med denna gen har öron som rullar sig framåt. Det finns olika grader av veckning, och fler gener kan vara involverade i uttrycket av Fd-genen. Denna gen är associerad med skelett- och broskdefekter såsom förtjockad svans och svullna fötter. Den homozygota formen (FdFd) orsakar svår osteochondrodysplasi . På grund av detta föder många uppfödare endast upp veck till icke-veck för att undvika homozygota veck. Men heterozygota veck kan också utveckla osteochondrodysplasi av mindre svårighetsgrad.
- Australian Curl
- en curl-eared mutation inträffade hos en herrelös katthona i Australien , men ärvdes inte av hennes avkomma. När den ursprungliga katten blev sjuk, vilket krävde sterilisering, var det omöjligt att testa sina söner tillbaka till henne för att identifiera en eventuellt recessiv mutation i krullade öron. [ citat behövs ]
- Sumxu eller Kinesisk Lop-Eared Cat
- utdöd Kinesisk Lop-eared kattras rapporterad mellan 1700 och 1938 runt Peking , de flesta beskrivningar är baserade på ett exemplar i ett tyskt museum. Arvssättet för dess hängande öron är inte känt (namnet Sumxu är ett resultat av felöversättningar och hänvisar faktiskt till en mängd mård).
- Fyra öron
- en recessiv mutation som producerade fyra öronlappar eller öronlappar (de ytterligare öronen ledde inte till ytterligare hörselgångar och hörselorgan). I en grupp fyrörade katter som studerades 1957, förutom dubblerade öron, minskade ögonen i storlek, käken var något underskott och katterna var relativt inaktiva och slöa. Forskare trodde att hjärnans funktion påverkades. Avelsdata visade att det oftast var dödligt med kattungar som dör i livmodern. Majoriteten av nyligen rapporterade fyrörade katter har varit friska med olika öronkonfigurationer som tyder på att andra gener var inblandade eller utvecklingsavvikelser snarare än ärftliga faktorer.
- Rundade öron
- En mutation i rundade öron inträffade hos en katt i Italien och utvärderas med avseende på raspotential. En liknande mutation inträffade bland frigående katter i Texas, men dog ut. Öronen har en rundad snarare än spetsig form. [ citat behövs ]
Päls
Sphynx -katten är en kattras känd för sin brist på päls . Hårlöshet hos katter är en naturligt förekommande genetisk mutation och Sphynxen utvecklades genom selektiv avel med början på 1960-talet.
Storlek
En könscellsmutation inträffade i en persisk hankatt som heter Treker 1995, vilket resulterade i en liten, men frisk och normalt proportionerad avkomma. Treker och honorna som han parades med var normalstora, men 75% av kattungarna som föddes av Treker ärvde en liten statur, men av normala proportioner. Genen visade sig vara dominerande och den lilla avkomman såldes som tekopp eller leksaksperser. Tekopp/leksaksperser är en separat ras och inte alla katter som annonseras under dessa namn beror på Trekers dominerande mutation. De flesta persiska kattungar i tekopp och leksaksstorlek som föds upp nu är ättlingar från Silver och Golden färgindelning för att minska kattstorleken och är inte på något sätt relaterade till Treker.
Vidare läsning
- Robinson, Roy. "Genetik för kattuppfödare och veterinärer" Butterworth Heinemann 1999. ISBN 0-7506-4069-3
- Journal of Heredity [ död länk ]
- Kattgenetik [ opålitlig källa? ]
- Dvärgkatter - Renrasig [ opålitlig källa? ]
- Cat Gene Loci [ opålitlig källa? ]