Lauroylklorid

Lauroylklorid
Lauroyl chloride.svg
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.583 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 203-941-7
UNII
  • InChI=1S/C12H23ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3
    Nyckel: NQGIJDNPUZEBRU-UHFFFAOYSA-N
  • CCCCCCCCCCCC(=O)Cl
Egenskaper
C12H23ClO _ _ _ _ _
Molar massa 218,77 g-mol -1
Utseende färglös vätska
Densitet 0,93 g/cm 3
Smältpunkt −17 °C (1 °F; 256 K)
Kokpunkt 145 °C (293 °F; 418 K) 18 torr
Faror
GHS- märkning :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Fara
H290 , H314 , H317
P234 , P260 , P261 , P264 , P264+P265 [ ? ] , P272 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P302+P361+P354 [ ? ] , P304+P340 , P305+P354+P338 [ ? ] , P316 , P317 , P321 , P333+P313 , P362+P364 , P363 , P390 , P405 , P406 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Lauroylklorid är den organiska föreningen med formeln CH 3 (CH 2 ) 10 COCl. Det är syrakloriden av laurinsyra . Lauroylklorid är ett standardreagens för att installera lauroylgruppen. Det produceras huvudsakligen som en prekursor till dilauroylperoxid , som används i stor utsträckning vid friradikalpolymerisationer.

Lauroylklorid är ett substrat för olika reaktioner som är karakteristiska för syraklorider. Med bas omvandlas den till lauron, en keton med formeln [CH 3 (CH 2 ) 10 ] 2 CO. Med natriumazid reagerar den för att ge undecylisocyanat via en Curtius-omlagring av acylaziden .

  1. ^ "Lauroylklorid" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Hämtad 26 mars 2022 .
  2. ^   Peng, Feng; Ren, Jun-Li; Peng, Bai; Xu, Feng; Sol, Run-Cang; Sun, Jin-Xia (2008). "Snabb homogen lauroylering av vetehalmshemicellulosa under milda förhållanden". Kolhydratforskning . 343 (17): 2956–2962. doi : 10.1016/j.carres.2008.08.023 . PMID 18793765 .
  3. ^ Uhl, Agnes; Bitzer, Mario; Wolf, Hanno; Hermann, Dominik; Gutewort, Sven; Völkl, Matthias; Nagl, Iris (2018). "Peroxiföreningar, organiska". Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. s. 1–45. doi : 10.1002/14356007.a19_199.pub2 .
  4. ^ JC Sauer (1951). "Laurone". Organiska synteser . 31 : 68. doi : 10.15227/orgsyn.031.0068 .
  5. ^ Allen, CFH; Bell, Alan (1944). "Undecyl Isocyanate". Organiska synteser . 24 : 94. doi : 10.15227/orgsyn.024.0094 .