Kebulaginsyra

Kebulaginsyra
Chebulagic acid.svg
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
UNII
  • InChI=1S/C41H30O27/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)49)35(56)68-41-34-33-31(64-39(60)12(6- 19(47)48)22-23-11(38(59)67-34)5-17(46)27(52)32(23)65-40(61)30(22)55)18(63- 41)7-62-36(57)9-3-15(44)25(50)28(53)20(9)21-10(37(58)66-33) 4-16(45)26( 51)29(21)54/h1-5,12,18,22,30-31,33-34,41-46,49-55H,6-7H2,(H,47,48)/t12-,18 +,22-,30-,31+,33-,34+,41-/m0/s1
    Nyckel: HGJXAVROWQLCTP-YABCKIEDSA-N
  • C1C2C3C(C(C(O2)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)OC(=O)C5=CC(=C(C6=C5C(C(C) (=O)O3)CC(=O)O)C(C(=O)O6)O)O)O)OC(=O)C7=CC(=C(=C7C8=C(C(= C(C=C8C(=O)O1)O)O)O)O)O)O
Egenskaper
C41H30O 27 _ _ _ _
Molar massa 954,66 g/mol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

Kebulaginsyra är ett bensopyrantannin och en antioxidant som har många potentiella användningsområden inom medicin.

Det har visat sig vara immunsuppressivt , hepatoskyddande och en potent alfa-glukosidashämmare , ett humant tarmenzym som är användbart i diabetesstudier.

Det har visat sig vara aktivt mot Staphylococcus aureus och Candida albicans .

Den finns i växterna Terminalia chebula , T. citrina och T. catappa .

Den bildas av geraniin genom en glutation- medierad omvandling.