Oxidativt kopplat derivat av gallussyra
Hexahydroxidifensyra
Namn
Föredraget IUPAC-namn
4,4',5,5',6,6'-hexahydroxi[1,1'-bifenyl]-2,2'-dikarboxylsyra
Andra namn
HHDP 3,4,5,3',4',5'-hexahydroxidifenat 3,4,5,3',4',5'-hexahydroxidifensyra
Identifierare
ChemSpider
InChI=1S/C14H10O10/c15-5-1-3(13(21)22)7(11(19)9(5)17)8-4(14(23)24)2-6(16)10( 18)12(8)20/h1-2,15-20H,(H,21,22)(H,23,24)
N
Nyckel: MFTSECOLKFLUSD-UHFFFAOYSA-N
N
InChI=1/C14H10O10/c15-5-1-3(13(21)22)7(11(19)9(5)17)8-4(14(23)24)2-6(16)10( 18)12(8)20/h1-2,15-20H,(H,21,22)(H,23,24)
Nyckel: MFTSECOLKFLUSD-UHFFFAOYAZ
O=C(O)c2cc(O)c(O)c(O)c2c1c(O)c(O)c(O)cc1C(=O)O
Egenskaper
C14H10O10 _ _ _ _ _
Molar massa
338,224 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i
standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Kemisk förening
Hexahydroxydifensyra är en organisk förening med formeln [(HO) 3 C 6 HCO 2 H] 2 . Det är det oxidativt kopplade derivatet av gallussyra. Det är ett vitt fast ämne, även om proverna vanligtvis är bruna på grund av oxidation.
Hexahydroxydifensyra är en komponent i vissa ellagitanniner , såsom casuarictin . Luteinsyra är monolaktonen och ellaginsyra är dilaktonen av hexahydroxydifensyra .
Se även
Delar
Laktoner
Monomerer
Acetonyl geraniin
Alnusiin
Bicornin
Carlesiin
Casuarictin
Emblicanin A och B
Euscaphinin
Galloyl pedunculagin
Grandinin
Helioskopinin B
Jolkinin
Lagerstannin A, B och C
Macranganin
Myrobalanitannin
Nufarin A , B, C, D, E och F
Pedunculagin
Punicalagin
Punigluconin
Phyllanemblinin A, B, C, D, E och F
Punicalin
Roburin E
Rugosin E
Sanguiin H-5
Stenofyllanin A , B och C
Strictinin
Tellimagrandin I och II
Teracatain
Terchebulin
Terflavin A och B
Tergallinsyra
Tergallinsyra dilakton
C-glykosidella ellagitanniner
Dehydroellagitanniner (molekyler med dehydrohexahydroxidifensyra (DHHDP)
Omvandlade ellagitanniner
molekyler med kebulsyra
molekyler med Elaeokarpusinsyra
Elaeocarpusin
Helioskopin B
Mallojaponin (1-O-Galloyl-2,4-elaeocarpusinoyl-3,6-(R)-valoneayl-beta-D-glukos)
Oligomerer
Övrig