Isopropylklorid

Isopropylklorid
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 2-kloropropan
	Andra namn Klordimetylmetan, isopropylklorid, 2-propylklorid, sek -propylklorid, 2-klorpropan
Identifierare
CAS-nummer	75-29-6 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	6121 ;
ECHA InfoCard	100.000.781
EG-nummer	200-858-8;
PubChem CID	6361;
RTECS-nummer	TX4410000;
UNII	VU39J8AJ2N ;
FN-nummer	2356
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6047739 ;
	InChI InChI=1S/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H, Nyckel: ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 Nyckel: ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYAB ;
	LEDER CC(Cl)C;
Egenskaper
Kemisk formel	C3H7Cl _ _ _ _
Molar massa	78,5413
Utseende	Färglös vätska
Odör	söt, eterliknande
Densitet	0,862
Smältpunkt	−117,18 °C (−178,92 °F; 155,97 K)
Kokpunkt	35,74 °C (96,33 °F; 308,89 K)
Vattenlöslighet	0,334 g/100 ml vid 12,5°C
Löslighet i etanol	blandbar
Löslighet i dietyleter	blandbar
Brytningsindex ( n D )	1,3811
Viskositet	; 4,05 c P vid 0 °C 3,589 c P vid 20 °C
Faror
	Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror	Mycket brandfarligt, möjligt mutagen. Kan vara skadligt vid förtäring, inandning eller hudkontakt.
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H225 , H302 , H312 , H332
Skyddsangivelser	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302 +P352 , P303+P503, P303+P301 , P303+P501, P303 + P303, 40 , P312 , P322 , P330 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P501
NFPA 704 (branddiamant)	2 4 0
Flampunkt	−32 °C (−26 °F; 241 K)
Säkerhetsdatablad (SDS)	Externt MSDS
Besläktade föreningar
Besläktade alkylhalider	; ; ; Etylklorid n-propylklorid Isopropylbromid Isopropyljodid
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

Isopropylklorid är en organisk förening med den kemiska formeln (CH ₃ ) ₂ CHCl. Det är en färglös till svagt gul, flyktig , brandfarlig vätska med en söt, eterliknande (nästan som petroleum) lukt. Det används industriellt som lösningsmedel . Den tillverkas industriellt genom tillsats av HCl till propen :

CH3CH =CH2 ₊ HCl → ₍_CH3 ) _2CHCl

Isopropylklorid kan lätt framställas i labbet genom att reagera koncentrerad saltsyra med isopropylalkohol i närvaro av en kalciumklorid- eller zinkkloridkatalysator . Det vanliga förhållandet mellan alkohol och syra till katalysator är 1:2:1 med 30% HCl och nästan ren isopropanol . Reaktionsblandningen återloppskokas i flera timmar eller destilleras under flera timmar. Isopropylkloriden separeras sedan från den återstående isopropylalkoholen genom tvättning med vatten (isopropylkloriden kommer att bildas i ett olösligt skikt ovanför vattnet, medan alkoholen kommer att lösas upp i lösning tillsammans med eventuell HCl som finns).

I närvaro av en katalysator reagerar torr isopropylklorid med magnesium för att ge isopropylmagnesiumklorid .

Vid förbränning frigör isopropylklorid stora mängder vätekloridgas, vattenånga, koloxider och en del sot. Det brinner ineffektivt med en rökig, gulaktig låga.

Vidare läsning

Ann Smith, Patricia E. Heckelman (2001). "Merck Index". I Maryadele J. O'Nei (red.). An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (Trettonde upplagan). Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc. sid. 932.