Hexylkanelaldehyd
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
2-bensylidenoktanal
|
|
Andra namn a-hexylkanelaldehyd; 2-(fenylmetyliden)oktanal; alfa-hexyl kanelaldehyd
|
|
Identifierare | |
|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.713 |
PubChem CID
|
|
UNII |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C15H20O _ _ _ _ | |
Molar massa | 216,324 g·mol -1 |
Densitet | 0,95 g/ml |
Kokpunkt | 308 °C (586 °F; 581 K) |
2,75 mg/L | |
Besläktade föreningar | |
Besläktade alkylaldehyder
|
Isobutyraldehyd Lilial 2-Methylundecanal |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Hexylcinnamaldehyd . ( hexylcinnamal ) är en vanlig tillsats i parfym- och kosmetikindustrin som aromämne Det finns naturligt i den eteriska oljan av kamomill . Det är en blekgul till gul vätska till fast, som är nästan olöslig i vatten men löslig i oljor. Det kommersiella materialet innehåller ofta låga halter av 2,6-di-tert-butyl-4-metoxifenol som stabilisator.
En leverantör rapporterade att dess hexylkanelaldehyd (eller "hexylkanelaldehyd") innehöll minst 90 % transisomer .
Syntes
Hexylkanelaldehyd produceras vanligtvis via korsad aldolkondensation av oktanal och bensaldehyd .
Säkerhet
Hexylcinnamaldehyd är känt för att orsaka kontaktallergier hos vissa individer, men förekomsten är låg, med lapptester som indikerar att ~0,1 % av människorna är mottagliga.