Ftalazin

Ftalazin

Namn
Föredraget IUPAC-namn Ftalazin
Andra namn Benso-ortodiazin 2,3-bensodiazin Benso[ d ]pyridazin
Identifierare
CAS-nummer	253-52-1   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	8852   N
ECHA InfoCard	100.005.422
PubChem CID	9207
UNII	91Y28DM24N   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID9049407
InChI InChI=1S/C8H6N2/c1-2-4-8-6-10-9-5-7(8)3-1/h1-6H   N Nyckel: LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C8H6N2/c1-2-4-8-6-10-9-5-7(8)3-1/h1-6H Nyckel: LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYAE
LEDER C1=CC=C2C=NN=CC2=C1
Egenskaper
Kemisk formel	C8H6N2 _ _ _ _ _
Molar massa	130,150 g·mol -1
Utseende	Blekgula nålar
Smältpunkt	90 till 91 °C (194 till 196 °F; 363 till 364 K)
Kokpunkt	315 till 317 °C (599 till 603 °F; 588 till 590 K) (sönderdelning)
Vattenlöslighet	Blandbar
Surhet (p K a )	3,39
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Ftalazin , även _kallad benso -ortodiazin eller bensopyridazin, är en heterocyklisk organisk förening med molekylformeln _{C8H6N2 .} Det är isomeriskt med andra naftyridiner inklusive kinoxalin , cinnolin och kinazolin .

Syntes

Ftalazin kan erhållas genom kondensation av w-tetrabromortoxylen med hydrazin , eller genom reduktion av klorftalazin med fosfor och jodvätesyra .

Egenskaper

Den har grundläggande egenskaper och bildar additionsprodukter med alkyljodider .

Reaktioner

Vid oxidation med alkaliskt kaliumpermanganat ger det pyridazin-dikarboxylsyra. Zink och saltsyra bryter ner det med bildning av orthoxylylendiamin. Keto-hydroderivatet ftalazon (C ₈ H ₆ ON ₂ ), erhålls genom att kondensera hydrazin med ortophthalaldehydoacid [ . Vid behandling med fosforoxiklorid ger det en klorftalazin, som med zink och saltsyra ger isoindol (C ₈ H ₇ N), och med tenn och saltsyra, ftalimidin (C ₈ H ₇ ON), varvid den andra kväveatomen elimineras som ammoniak .