Fluorenon
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
9H - Fluoren-9-on |
|
Andra namn 9-fluorenon; 9-oxofluoren; Difenylenketon
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.937 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C13H8O _ _ _ _ | |
Molar massa | 180,206 g-mol -1 |
Utseende | Gult fast ämne |
Densitet | 1,130 g/cm 3 (99 °C) |
Smältpunkt | 84,0 °C (183,2 °F; 357,1 K) |
Kokpunkt | 341,5 °C (646,7 °F; 614,6 K) |
Olöslig | |
Löslighet | löslig i alkohol , aceton , bensen mycket löslig i eter , toluen |
log P | 3,58 |
-99,4·10 -6 cm3 / mol | |
Brytningsindex ( n D )
|
1,6309 |
Faror | |
Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH): | |
Huvudsakliga faror
|
Irriterande |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Flampunkt | 163 °C (325 °F; 436 K) |
608 °C (1 126 °F; 881 K) | |
Säkerhetsdatablad (SDS) | Externt MSDS |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
Fluoren 1,8-Diazafluoren-9-on |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Fluorenon är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C 13 H 8 O. Den är klar fluorescerande gul till färgen och är ett fast ämne vid rumstemperatur.
Det kan syntetiseras från fluoren med tillsats av isättika och natriumhypokloritlösning , som genomgår en oxidationsreaktion. [ citat behövs ]
Flera substituerade fluorenoner är biologiskt aktiva som antibiotika, anticancer, antivirala eller neuromodulerande föreningar.
Vissa substituerade azafluorenoner är biologiskt aktiva, såsom den naturligt förekommande antimikrobiella föreningen onykin (1-metyl-4-azafluorenon). Föreningen 1,8-diazafluoren-9-on används för fingeravtrycksdetektion.
Se även
externa länkar
Kategorier: