Etyllevulinat

Etyllevulinat

Namn
Föredraget IUPAC-namn Etyl-4-oxopentanoat
Andra namn Etyllevulat Etyllevulinat Etyl-4-ketovalerat Etyl-3-acetylpropionat Etyl-4-oxovalerat Etylketovalerat
Identifierare
CAS-nummer	539-88-8   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEMBL	ChEMBL1235931   N
ChemSpider	13853514   Y
ECHA InfoCard	100.007.936
EG-nummer	208-728-2
PubChem CID	10883
UNII	7BU24CSS2G
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8047058
InChI InChI=1S/C7H12O3/c1-3-10-7(9)5-4-6(2)8/h3-5H2,1-2H3   Y Nyckel: GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1S/C7H12O3/c1-3-10-7(9)5-4-6(2)8/h3-5H2,1-2H3 Nyckel: GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N
LEDER CCOC(=O)CCC(=O)C
Egenskaper
Kemisk formel	C7H12O3 _ _ _ _ _
Molar massa	144,170 g·mol -1
Densitet	1,016 g/cm 3
Smältpunkt	25 °C (77 °F; 298 K)
Kokpunkt	203 till 205 °C (397 till 401 °F; 476 till 478 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Etyllevulinat är en _{organisk förening} med formeln CH3C ₍ O )CH2CH2C ₍ O ) _OC2H5 . Det är en ester som härrör från ketosyran levulinsyra . Etyllevulinat kan också erhållas genom reaktion mellan etanol och furfurylalkohol . Dessa två syntesalternativ gör etyllevulinat till ett livskraftigt för biobränsle , eftersom båda prekursorerna kan erhållas från biomassa : levulinsyra från 6-kolpolymeriserade sockerarter såsom cellulosa och furfural från 5-kolpolymeriserade sockerarter såsom xylan och arabinan .