Cyanoacetamid
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2-Cyanoacetamid |
|
Andra namn Malonamidnitril 3-Nitrilopropionamid |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.211 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C3H4N2O _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 84,078 g-mol -1 |
Densitet | 1,163 g/cm 3 |
Smältpunkt | 119 till 121 °C (246 till 250 °F; 392 till 394 K) |
Kokpunkt | 351,2 °C (664,2 °F; 624,3 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H302 , H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305 +P351+P338, P312 , P321 , P332+ P330 , P330 , P31 , P330 , P330, 2 , P403 + P233 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
2-Cyanoacetamid är en organisk förening . Det är en ättiksyraamid med en funktionell nitrilgrupp .
Används
Cyanoacetamid används i spektrofluorimetriska metoder för att bestämma aktiviteten hos antihistamin H1- receptorantagonistiska läkemedel som ebastin , cetirizindihydroklorid och fexofenadinhydroklorid .
Förberedelse
2-Cyanoacetamid framställs av klorättiksyra via Kolbe-nitrilsyntes följt av Fischer- förestring och esteraminolys .
Se även
Kategorier: