Kristalliner är uppdelade i två klasser: taxonspecifika eller enzymer och allestädes närvarande. Den sistnämnda klassen utgör huvudproteinerna i ögonlinsen hos ryggradsdjur och upprätthåller linsens transparens och brytningsindex. Eftersom linsens centrala fiberceller förlorar sina kärnor under utveckling, tillverkas dessa kristaller och behålls sedan under hela livet, vilket gör dem extremt stabila proteiner. Däggdjurslinskristalliner är indelade i alfa-, beta- och gammafamiljer; beta- och gammakristalliner betraktas också som en superfamilj. Alfa- och betafamiljer delas vidare in i sura och basiska grupper. Sju proteinregioner finns i kristalliner: fyra homologa motiv, en förbindande peptid och N-terminala och C-terminala förlängningar. Beta-kristalliner, de mest heterogena, skiljer sig åt genom närvaron av den C-terminala förlängningen (närvarande i den basiska gruppen, ingen i den sura gruppen). Beta-kristalliner bildar aggregat av olika storlekar och kan självassociera för att bilda dimerer eller för att bilda heterodimerer med andra beta-kristalliner. Denna gen, en medlem av betabasgruppen, är en del av ett genkluster med beta-A4, beta-B1 och beta-B3. En kedjeavslutande mutation visade sig orsaka typ 2 cerulean katarakt.
Hulsebos TJ, Bijlsma EK, Geurts van Kessel AH, et al. (1991). "Direkt tilldelning av de mänskliga beta B2- och beta B3-kristallin-generna till 22q11.2----q12: markörer för neurofibromatosis 2". Cytogenet. Cell Genet . 56 (3–4): 171–5. doi : 10.1159/000133080 . PMID 2055112 .
Aarts HJ, Den Dunnen JT, Lubsen NH, Schoenmakers JG (1988). "Koppling mellan beta B2 och beta B3 kristallin gener hos människa och råtta: en rest av ett gammalt beta-kristallin genkluster". Gene . 59 (1): 127–35. doi : 10.1016/0378-1119(87)90273-3 . PMID 3436525 .
Kramer P, Yount J, Mitchell T, et al. (1996). "En andra gen för grå starr från cerulean mappar till den betakristallina regionen på kromosom 22". Genomik . 35 (3): 539–42. doi : 10.1006/geno.1996.0395 . PMID 8812489 .
Gill D, Klose R, Munier FL, et al. (2000). "Genetisk heterogenitet av den Coppock-liknande katarakten: en mutation i CRYBB2 på kromosom 22q11.2". Investera. Oftalmol. Vis. Sci . 41 (1): 159–65. PMID 10634616 .
Hanson SR, Hasan A, Smith DL, Smith JB (2000). "De största in vivo-modifieringarna av de mänskliga vattenolösliga linskristallinerna är disulfidbindningar, deamidering, metioninoxidation och ryggradsklyvning". Exp. Eye Res . 71 (2): 195–207. doi : 10.1006/exer.2000.0868 . PMID 10930324 .
