Boran-tetrahydrofuran

Boran-tetrahydrofuran
Bh3-thf-complex.png
Borane-THF-adduct-3D-balls.png
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ECHA InfoCard 100.034.424 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 237-881-8
UNII
  • InChI=lS/C4H8O.B/cl-2-4-5-3-1;/h1-4H2;
    Nyckel: UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N
  • [BH3-][O+]1CCCC1
Egenskaper
C4H11BO _ _ _ _ _
Molar massa 85,94 g·mol -1
Utseende Vitt fast material
Smältpunkt 66 °C (151 °F; 339 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS02: FlammableGHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Fara
H225 , H260 , H302 , H315 , H318 , H319 , H335
P210 , P223 , P231+P232 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 +P312 , P302 , P302 , P302 , P302 , P302 , P302 , P302 304 +P340 , P305 + P351+ P338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P335+P334 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P402 +P404 , P303+P50 , P303+P50 , P303 + P50 1
Flampunkt −17 °C (1 °F; 256 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Boran-tetrahydrofuran är ett dipolärt bindningsladdningsöverföringskomplex som består av boran och tetrahydrofuran (THF). Dessa lösningar används för reduktioner och hydroborering , reaktioner som är användbara vid syntes av organiska föreningar .

Förberedelser och användningar

Komplexet är kommersiellt tillgängligt men kan också genereras genom upplösning av diboran i THF. En praktisk väg till detta är oxidationen av natriumborhydrid med jod i THF.

Komplexet kan reducera karboxylsyror till alkoholer och är en vanlig väg för reduktion av aminosyror till aminoalkoholer (t.ex. valinol) . Det adderas över alkener för att ge organoboronföreningar som är användbara mellanprodukter. Följande organoborreagens framställs från boran-THF: 9-borabicyklo[3.3.1]nonan , alpin boran , diisopinokamfeylboran . Det används också som en källa för boran (BH 3 ) för bildning av addukter.

Säkerhet

Lösningen är mycket känslig för luft, vilket kräver användning av luftfria tekniker .

Se även