Bis(2-etylhexyl)maleat
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Bis(2-etylhexyl)(2Z ) -but-2-endioat |
|
Andra namn Bis(2-etylhexyl)maleat; di-2-etylhexylmaleat; Dietylhexylmaleat; DOM
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.022 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C20H36O4 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 340,504 g·mol -1 |
Utseende | Färglös vätska |
Densitet | 0,94 g/cm 3 |
Smältpunkt | −60 °C (−76 °F; 213 K) |
Kokpunkt | 156 °C (313 °F; 429 K) |
0,036 mg/L (20 °C) | |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 , H373 , H410 | |
P260 , P264 , P273 , P280 , P302 +P352, P305+P351+P338, P314 , P321 , P332 + P313 , P337+ P313 , P362 , P5011 , | |
Flampunkt | 185 °C (365 °F; 458 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Bis(2-etylhexyl)maleat är den kemiska föreningen med strukturformeln (H 3 C(−CH 2 ) 3 −CH(−CH 2 −CH 3 )−CH 2 −O−C(=O)−CH=) 2 , där de två karboxylatgrupperna är inbördes cis. Det kan beskrivas som dubbelestern av maleinsyra med alkoholen 2 -etylhexanol . Det kallas vanligen dioktylmaleat ( DOM ) , vilket återspeglar den äldre användningen av "oktan" för att hänvisa till vilken som helst 8- kolalkan , rakkedjig eller grenad.
Föreningen framställs genom att behandla 2-etylhexanol med maleinsyraanhydrid och en förestringskatalysator. Det är en viktig mellanråvara vid produktionen av dioktylsulfosuccinat (DOSS, docusate) salter, som används medicinskt som laxermedel och avföringsmjukgörare , och i många andra tillämpningar som mångsidiga ytaktiva ämnen .
Se även
externa länkar